Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Postupy IPM s nebo bez fluoroskopie: Porovnání výsledků

20. října 2015 aktualizováno: Pain Management Center of Paducah

Srovnání výsledků intervenčních postupů zvládání bolesti prováděných s nebo bez fluoroskopie: retrospektivní analýza

Stanovit klinicky významné zlepšení u pacientů podstupujících skiaskopické zákroky.

Vyhodnotit a porovnat profil nežádoucích účinků v obou skupinách

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Postup: Fluoroskopie

Detailní popis

Má se za to, že pro cílové podání injekce je fluoroskopie povinná. Mezi některými odborníky však existuje názor, že postup lze provést bez skiaskopie stejně efektivně jako pod skiaskopií. Výsledky mezi těmito dvěma skupinami pacientů nebyly studovány

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Spojené státy
- Kentucky
  - Paducah, Kentucky, Spojené státy, 42003
    - Ambulatory Surgery Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

aktuálně zařazených pacientů

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti, kteří podstoupili následující procedury:

Nervové blokády cervikálního fasetového kloubu, nervové blokády hrudního fasetového kloubu, nervové bloky bederního fasetového kloubu, bederní interlaminární epidurální injekce steroidů, cervikální interlaminární epidurální steroidní injekce

V letech 1998 až 2001 a 2004 až 2005

Kritéria vyloučení: Nedostupnost příslušných údajů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Prokázat klinicky významné zlepšení u pacientů podstupujících skiaskopické zákroky.
Vyhodnotit a porovnat profil nežádoucích účinků v obou skupinách

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pain Management Center of Paducah

Vyšetřovatelé

Vrchní vyšetřovatel: Laxmaiah Manchikanti, MD, Ambulatory Surgery Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1998

Dokončení studie

1. května 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality