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Procedure IPM con o senza fluoroscopia: confronto dei risultati

20 ottobre 2015 aggiornato da: Pain Management Center of Paducah

Confronto dei risultati delle procedure interventistiche di gestione del dolore eseguite con o senza fluoroscopia: un'analisi retrospettiva

Determinare un miglioramento clinicamente significativo nei pazienti sottoposti a procedure sotto fluoroscopia.

Valutare e confrontare il profilo degli eventi avversi in entrambi i gruppi

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per la consegna mirata dell'iniettato, si ritiene che la fluoroscopia sia obbligatoria. Tuttavia, alcuni professionisti ritengono che una procedura possa essere eseguita senza fluoroscopia con la stessa efficacia che sotto fluoroscopia. I risultati tra i due gruppi di pazienti non sono stati studiati

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kentucky
      • Paducah, Kentucky, Stati Uniti, 42003
        • Ambulatory Surgery Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti attualmente arruolati

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti sottoposti alle seguenti procedure:

Blocchi nervosi dell'articolazione della faccetta cervicale, blocchi nervosi dell'articolazione della faccetta toracica, blocchi nervosi dell'articolazione della faccetta lombare, iniezioni di steroidi epidurali interlaminari lombari, iniezioni di steroidi epidurali interlaminari cervicali

Dal 1998 al 2001 e dal 2004 al 2005

-

Criteri di esclusione: non disponibilità di dati appropriati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Per dimostrare un miglioramento clinicamente significativo nei pazienti sottoposti a procedure sotto fluoroscopia.
Valutare e confrontare il profilo degli eventi avversi in entrambi i gruppi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pain Management Center of Paducah

Investigatori

  • Investigatore principale: Laxmaiah Manchikanti, MD, Ambulatory Surgery Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 1998

Completamento dello studio

1 maggio 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

4 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • protocol 13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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