Safety and Long-term Evaluation (up to 5 Years) of First Booster Immunization With Novartis' TBE Vaccine for Adults in Adolescents and Adults
1. listopadu 2012 aktualizováno: Novartis Vaccines
A Phase IV, Uncontrolled, Open-label, Single-center Study in Adolescents and Adults: Evaluation of Immunogenicity and Safety of the First Booster Immunization With Novartis' TBE Vaccine for Adults in Participants of Study V48P7 and Long-term Evaluation of Immunogenicity up to 5 Years After First Booster Immunization
evaluate safety and immunogenicity of first TBE booster and long-term immunogenicity up to 5 years after first TBE booster
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
323
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Hradec Kralove, Česká republika, 500 03
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 68 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- healthy subjects who have completed study V48P7
Exclusion Criteria:
- acute illness at day of immunization
- general decrease in resistance
- progressive neurological disorders
- history of febrile or afebrile convulsions
- major congenital defects
- serious chronic illness
- hypersensitivity to study vaccine
- treatment with immunosuppressants or systemic corticosteroids, immunoglobulins, whole blood or plasma derivates
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Arm 1
Blood draw only, no vaccine
|
Serology blood draw.
|
|
Aktivní komparátor: Arm 2
Blood draw only, no vaccine
|
Serology blood draw.
|
|
Aktivní komparátor: Arm 3
Blood draw only, no vaccine
|
Serology blood draw.
|
|
Aktivní komparátor: Arm 4
Blood draw only, no vaccine
|
Serology blood draw.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
immunogenicity of TBE vaccine for adults when given as first booster dose as measured by neutralisation test and ELISA
Časové okno: On day 21, year 1, year 2, year 3, year 4, year 5
|
On day 21, year 1, year 2, year 3, year 4, year 5
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
safety of TBE vaccine for adults with respect to local and systemic reactions and adverse event reporting
Časové okno: Local and systemic reactions: up to Day 3 post vaccination; Adverse events: 21 days post vaccination; SAEs: throughout the study
|
Local and systemic reactions: up to Day 3 post vaccination; Adverse events: 21 days post vaccination; SAEs: throughout the study
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Novartis Vaccines - Information Services, Novartis
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2006
První zveřejněno (Odhad)
13. října 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
2. listopadu 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. listopadu 2012
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- V48P7E1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .