Eribulin Mesylate and Cisplatin in Treating Patients With Advanced Solid Tumors
19. května 2014 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)
A Phase 1 Study of Halichondrin B Analog (E7389) in Combination With Cisplatin in Advanced Solid Tumors
This trial is studying the side effects and best dose of eribulin mesylate and cisplatin in treating patients with advanced solid tumors.Drugs used in chemotherapy, such as eribulin mesylate and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing.
Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Primary Objectives:
I. To determine the maximum tolerated dose of E7389 and cisplatin in patients with advanced solid tumors.
II. To determine the safety and toxicity of this regimen in these patients. III. To determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.
Outline: This is a multicenter, dose-escalation study. Patients receive eribulin mesylate IV over 5 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed for up to 8 weeks.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
36
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope Medical Center
-
Duarte, California, Spojené státy, 91010
- City of Hope
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
- University of Southern California/Norris Cancer Center
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95817
- University of California at Davis Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed malignant solid tumor
- Advanced disease, meeting both of the following criteria: Metastatic or unresectable disease and standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective.
- No known active brain metastases
- Life expectancy > 3 months
- ECOG performance status 0-2
- Bilirubin normal
- No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, psychiatric illness or social situation that would limit study compliance.
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- Recovered from prior therapy
- No prior chemotherapy within the past 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C).
- No prior targeted therapy within the past 4 weeks
- No prior immunotherapy within the past 4 weeks
- No prior radiotherapy within the past 4 weeks.
- No more than 2 prior chemotherapy regimens for advanced solid tumors.
- No other concurrent investigational agents. Bisphosphonate therapy (e.g., pamidronate or zolendronate) is not considered investigational therapy.
- No concurrent antiretroviral therapy for HIV-positive patients.
- No other concurrent anticancer agents or therapies.
- Tumor has spread to other parts of the body or cannot be removed by surgery.
- More than 4 weeks since chemotherapy, biological therapy, or radiation therapy.
- No more than two previous chemotherapy regimens for advanced solid tumor.
- WBC >= 3,000/mm^3
- Platelet count >= 100,000/mm^3
- Creatinine clearance >= 60 mL/min
- Absolute neutrophil count >= 1,500/mm³
- AST and ALT =< 2.5 times upper limit of normal
- No prior cumulative cisplatin dose > 300 mg/m^2
- No preexisting neuropathy <= grade 2
- Not pregnant or nursing
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Arm 1
Patients receive eribulin mesylate IV over 5 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1.
|
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
korelační studie
Ostatní jména:
korelační studie
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximum tolerated dose determined by dose-limiting toxicity graded according to the NCI CTCAE version 4.0
Časové okno: 28 days
|
28 days
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Survival
Časové okno: From first day of treatment to the first observation of disease progression or death due to any cause, assessed up to 8 weeks
|
Summarized with Kaplan-Meier plots to describe the outcome of patients treated on this protocol.
|
From first day of treatment to the first observation of disease progression or death due to any cause, assessed up to 8 weeks
|
|
Time to failure
Časové okno: Up to 8 weeks
|
Summarized with Kaplan-Meier plots to describe the outcome of patients treated on this protocol.
|
Up to 8 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marianna Koczywas, City of Hope Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. prosince 2006
První zveřejněno (Odhad)
22. prosince 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
20. května 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. května 2014
Naposledy ověřeno
1. dubna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NCI-2009-00168 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- P30CA033572 (Grant/smlouva NIH USA)
- U01CA062505 (Grant/smlouva NIH USA)
- PHI-55 (Jiný identifikátor: City of Hope Medical Center)
- CDR0000518290
- 7427 (CTEP)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .