Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Eribulin Mesylate and Cisplatin in Treating Patients With Advanced Solid Tumors

19. maj 2014 opdateret af: National Cancer Institute (NCI)

A Phase 1 Study of Halichondrin B Analog (E7389) in Combination With Cisplatin in Advanced Solid Tumors

This trial is studying the side effects and best dose of eribulin mesylate and cisplatin in treating patients with advanced solid tumors.Drugs used in chemotherapy, such as eribulin mesylate and cisplatin, work in different ways to stop the growth of tumor cells, either by killing the cells or by stopping them from dividing. Giving more than one drug (combination chemotherapy) may kill more tumor cells.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primary Objectives:

I. To determine the maximum tolerated dose of E7389 and cisplatin in patients with advanced solid tumors.

II. To determine the safety and toxicity of this regimen in these patients. III. To determine the pharmacokinetics of this regimen in these patients.

Outline: This is a multicenter, dose-escalation study. Patients receive eribulin mesylate IV over 5 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1. Courses repeat every 28 days in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.

After completion of study treatment, patients are followed for up to 8 weeks.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope Medical Center
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • City of Hope
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90033
        • University of Southern California/Norris Cancer Center
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California at Davis Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed malignant solid tumor
  • Advanced disease, meeting both of the following criteria: Metastatic or unresectable disease and standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective.
  • No known active brain metastases
  • Life expectancy > 3 months
  • ECOG performance status 0-2
  • Bilirubin normal
  • No uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, any of the following: ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmia, psychiatric illness or social situation that would limit study compliance.
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • Recovered from prior therapy
  • No prior chemotherapy within the past 4 weeks (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin C).
  • No prior targeted therapy within the past 4 weeks
  • No prior immunotherapy within the past 4 weeks
  • No prior radiotherapy within the past 4 weeks.
  • No more than 2 prior chemotherapy regimens for advanced solid tumors.
  • No other concurrent investigational agents. Bisphosphonate therapy (e.g., pamidronate or zolendronate) is not considered investigational therapy.
  • No concurrent antiretroviral therapy for HIV-positive patients.
  • No other concurrent anticancer agents or therapies.
  • Tumor has spread to other parts of the body or cannot be removed by surgery.
  • More than 4 weeks since chemotherapy, biological therapy, or radiation therapy.
  • No more than two previous chemotherapy regimens for advanced solid tumor.
  • WBC >= 3,000/mm^3
  • Platelet count >= 100,000/mm^3
  • Creatinine clearance >= 60 mL/min
  • Absolute neutrophil count >= 1,500/mm³
  • AST and ALT =< 2.5 times upper limit of normal
  • No prior cumulative cisplatin dose > 300 mg/m^2
  • No preexisting neuropathy <= grade 2
  • Not pregnant or nursing

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm 1
Patients receive eribulin mesylate IV over 5 minutes on days 1, 8, and 15 and cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1.
Medicin: cisplatin
Givet IV
Andre navne:
  • CDDP
  • DDP
  • CACP
  • CPDD
Medicin: eribulinmesylat
Givet IV
Andre navne:
  • E7389
  • ER-086526
  • B1939
  • halichrondrin B-analog
Andet: farmakologisk undersøgelse
korrelativ undersøgelse
Andre navne:
  • farmakologiske undersøgelser
Andet: laboratoriebiomarkøranalyse
korrelativ undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maximum tolerated dose determined by dose-limiting toxicity graded according to the NCI CTCAE version 4.0
Tidsramme: 28 days
28 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Survival
Tidsramme: From first day of treatment to the first observation of disease progression or death due to any cause, assessed up to 8 weeks
Summarized with Kaplan-Meier plots to describe the outcome of patients treated on this protocol.
From first day of treatment to the first observation of disease progression or death due to any cause, assessed up to 8 weeks
Time to failure
Tidsramme: Up to 8 weeks
Summarized with Kaplan-Meier plots to describe the outcome of patients treated on this protocol.
Up to 8 weeks

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marianna Koczywas, City of Hope Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2006

Først opslået (Skøn)

22. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCI-2009-00168 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P30CA033572 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • U01CA062505 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • PHI-55 (Anden identifikator: City of Hope Medical Center)
  • CDR0000518290
  • 7427 (CTEP)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med cisplatin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner