Dietní příjem a stav živin u dětí s ADHD
13. února 2007 aktualizováno: University of British Columbia
Dietní příjem a stav živin u dětí s poruchou pozornosti/hyperaktivitou (ADHD)
Posuďte dietní příjem dětí ve věku 6-12 let pomocí 24hodinového opakování a 3denního záznamu o jídle a vyhodnoťte nutriční stav vitaminu B6, sérového feritinu, sérového zinku a sérové mědi u stejných dětí pomocí standardu laboratorní vyšetření.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
- Doložit užívání vitaminových a vitamino-minerálních doplňků
- Stanovit procento spotřeby potravin s nízkou hustotou živin (LND).
- Porovnat dietní příjem dětí s ADHD se zavedenými standardy dietních referenčních příjmů (DRI)
- Porovnat dietní příjem dětí s ADHD s dietními doporučeními kanadského Food Guide for Healthy Eating
- Zjistit, zda je dietní příjem zmírněn medikamentózní léčbou
- K posouzení stavu pyridoxal-5'-fosfátu (PLP), sérového feritinu, sérového zinku a sérové mědi ADHD standardním laboratorním krevním testem
- k měření výšky a hmotnosti u dětí s ADHD
Typ studie
Pozorovací
Zápis
60
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Provincial ADHD Program, BC Children's Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
6 let až 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Primární diagnóza ADHD
- Věk 6-12 let včetně
Kritéria vyloučení:
- Zákaz užívání léků, které ovlivňují příjem potravy (např. Risperdal)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Margaret D. Weiss, MD, University of British Columbia
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2006
Dokončení studie
1. ledna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. února 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. února 2007
První zveřejněno (Odhad)
14. února 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. února 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. února 2007
Naposledy ověřeno
1. února 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H05-70464
- W05-0185
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .