Nahrungsaufnahme und Nährstoffstatus von Kindern mit ADHS
13. Februar 2007 aktualisiert von: University of British Columbia
Nahrungsaufnahme und Nährstoffstatus von Kindern mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
Bewerten Sie die Nahrungsaufnahme von Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren anhand eines 24-Stunden-Recalls und einer 3-Tage-Ernährungsaufzeichnung und beurteilen Sie den Nährstoffstatus von Vitamin B6, Serumferritin, Serumzink und Serumkupfer derselben Kinder anhand von Standards Laboruntersuchungen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Dokumentation der Verwendung von Vitamin- und Vitamin-Mineralstoff-Ergänzungsmitteln
- Bestimmung des prozentualen Verzehrs von Lebensmitteln mit geringer Nährstoffdichte (LND).
- Vergleich der Nahrungsaufnahme von ADHS-Kindern mit den etablierten Standards der Dietary Reference Intakes (DRIs)
- Vergleich der Nahrungsaufnahme von Kindern mit ADHS mit den Ernährungsempfehlungen des kanadischen Food Guide for Healthy Eating
- Um festzustellen, ob die Nahrungsaufnahme durch eine medikamentöse Behandlung gemildert wird
- Zur Beurteilung des Pyridoxal-5'-phosphat (PLP), Serumferritin-, Serumzink- und Serumkupferstatus von ADHS durch Standard-Laborbluttests
- zur Messung von Größe und Gewicht bei ADHS-Kindern
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada
- Provincial ADHD Program, BC Children's Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primärdiagnose von ADHS
- Alter 6-12 Jahre inklusive
Ausschlusskriterien:
- Keine Einnahme von Medikamenten, die die Nahrungsaufnahme beeinflussen (z. Risperdal)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Margaret D. Weiss, MD, University of British Columbia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienabschluss
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Februar 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Februar 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Februar 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Februar 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2007
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H05-70464
- W05-0185
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