Assunzione dietetica e stato nutritivo dei bambini con ADHD
13 febbraio 2007 aggiornato da: University of British Columbia
Assunzione dietetica e stato nutritivo dei bambini con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)
Valutare l'assunzione dietetica dei bambini di età compresa tra 6 e 12 anni mediante un richiamo di 24 ore e un registro alimentare di 3 giorni e valutare lo stato nutrizionale di vitamina B6, ferritina sierica, zinco sierico e rame sierico degli stessi bambini mediante standard valutazioni di laboratorio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
- Documentare l'uso di integratori vitaminici e vitaminico-minerali
- Determinare la percentuale di consumo di alimenti a bassa densità di nutrienti (LND).
- Confrontare l'assunzione dietetica dei bambini con ADHD con gli standard stabiliti delle assunzioni dietetiche di riferimento (DRI)
- Confrontare l'assunzione dietetica dei bambini con ADHD con le raccomandazioni dietetiche della Guida alimentare canadese per un'alimentazione sana
- Per determinare se l'assunzione dietetica è moderata dal trattamento farmacologico
- Per valutare lo stato di piridossal-5'-fosfato (PLP), ferritina sierica, zinco sierico e rame sierico dell'ADHD mediante analisi del sangue di laboratorio standard
- per misurare l'altezza e il peso nei bambini ADHD
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
60
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Canada
- Provincial ADHD Program, BC Children's Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 anni a 12 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi primaria di ADHD
- Età 6-12 anni inclusi
Criteri di esclusione:
- Nessun uso di farmaci che influenzano l'assunzione dietetica (ad es. Risperdal)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Margaret D. Weiss, MD, University of British Columbia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2006
Completamento dello studio
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 febbraio 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 febbraio 2007
Primo Inserito (Stima)
14 febbraio 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 febbraio 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2007
Ultimo verificato
1 febbraio 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H05-70464
- W05-0185
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