Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kostindtag og næringsstofstatus for børn med ADHD

13. februar 2007 opdateret af: University of British Columbia

Kostindtag og næringsstofstatus for børn med opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD)

Vurdere kostindtaget for børn i alderen 6-12 år ved hjælp af en 24-timers tilbagekaldelse og 3-dages madregistrering og vurdere næringsstofstatus for vitamin B6, serumferritin, serumzink og serumkobber fra de samme børn ved hjælp af standard laboratorievurderinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

  • At dokumentere brugen af ​​vitamin- og vitamin-mineraltilskud
  • For at bestemme det procentvise forbrug af fødevarer med lav næringstæthed (LND).
  • At sammenligne diætindtaget for ADHD-børn med de etablerede standarder for diætreferenceindtag (DRI'er)
  • At sammenligne kostindtaget for børn med ADHD med kostanbefalingerne i Canadas Food Guide for Healthy Eating
  • For at afgøre, om diætindtaget modereres af lægemiddelbehandling
  • At vurdere pyridoxal-5'-phosphat (PLP), serum ferritin, serum zink og serum kobber status for ADHD ved standard laboratorie blodprøve
  • at måle højde og vægt hos ADHD-børn

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Provincial ADHD Program, BC Children's Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primær diagnose ADHD
  • Alder 6-12 år inklusive

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen brug af medicin, der påvirker kostens indtag (f. Risperdal)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Margaret D. Weiss, MD, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2006

Studieafslutning

1. januar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2007

Først opslået (Skøn)

14. februar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. februar 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2007

Sidst verificeret

1. februar 2007

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Deficit Hyperactivity Disorder

Abonner