Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Influence of nCPAP on Metabolic Consequences Associated With OSAS

19. listopadu 2007 aktualizováno: Federal University of São Paulo

Improvement in Hypothalamic-Pituitary-Adrenal Axis Function After Continuous Positive Airway Pressure Therapy in Obstructive Sleep Apnea Syndrome

Context: Obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) is associated with cardiovascular morbidity. Recurrent episodes of occlusion of upper airways during sleep result in hormonal changes that may predispose to high cardiovascular risk.These risks can rapidly be reduced by effective nasal continuous positive airway pressure (nCPAP) therapy Objective: To evaluate hypothalamic pituitary adrenal axis, insulin resistance, blood pressure values and adipokines in severe obese patients with and without OSAS and to determine if continuous positive airway pressure therapy (nCPAP) influenced responses.

Přehled studie

Detailní popis

Background: There is evidence that obstructive sleep apnea syndrome (OSAS) increases the risk of cardiovascular events. Sympathetic nervous system and hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis activation may be the mechanism of this relationship. We evaluate HPA axis and metabolic consequences in obese patients with and without OSAS and we determine if continuous positive airway pressure therapy (nCPAP) influenced responses.

Methods: Plasma inflammatory cytokines, insulin resistance index, 24-hour ambulatory blood pressure monitoring and overnight cortisol suppression test with 0.25 mg of dexamethasone were performed in 22 severe obese patients with OSAS and 23 obese controls. Ten patients with severe apnea were re-evaluated three months after nCPAP therapy.

Results: Body mass index, abdominal circumference, blood pressure levels and insulin resistance indexes of OSAS patients and obese controls were very similar. In OSAS patients, adiponectin (p<0.05) and salivary cortisol suppression pos DEX (p<0.05) were lower, while heart rate (p<0.05) and TNF-alpha levels (p<0.05) were higher compared with obese controls. After nCPAP therapy, patients showed a reduction in heart rate (p=0.036) and a higher cortisol suppression after dexamethasone (p=0.001) and there were no differences in insulin resistance (HOMA p=0.139), arterial blood pressure (p=0.183) and adipokines compared with baseline. Cortisol suppression was positively correlated with the improvement of apnea hypopnea index while on nCPAP therapy (r= 0.799, p=0.010).

Conclusions: Patients with OSAS present nocturnal hypercortisolism, hyperactivity of sympathetic central nervous system, a higher degree of inflammation and hypoadiponectinemia independent of the body mass index. Furthermore, hyperactivity of HPA axis and sympathetic nervous system are recovered by nCPAP.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • SP
      • Sao Paulo, SP, Brazílie, 04023-062
        • Universidade Federal de Sao Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged from 18 to 65 years
  • Body mass index between 35-60 who were submitted to polysomnography

Exclusion Criteria:

  • History of smoking
  • Sleep apnea treatment
  • Cardiovascular disease
  • Malignancies tumor
  • Thyroid disorders
  • Depression
  • Subjects with known diabetes mellitus on medications
  • Chronic renal or hepatic failure
  • On hormonal replacement therapy, as well as use of medication that could potentially affect steroid hormone or cytokines secretion (alcohol, psychotropics, steroids, sympathomimetics, beta-blockers).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: A
10 patients with severe OSAS (Apnea Hypopnea Index of more than 30 events per hour of sleep) were treated with nCPAP for three months and all mentioned measurements above were repeated.
After an average interval of three months, 10 patients with severe OSAS (AHI of more than 30 events per hour of sleep) treated with a mean nCPAP pressure of 11.2 ± 0.7 cm of H2O were reassessed and all mentioned measurements above were repeated

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To explore the interactive mechanisms of HPA axis, sympathetic nervous system activation, inflammatory cytokines, insulin resistance and hypertension in patients with and without sleep apnea, excluding the interference of the degree of fat accumulation.
Časové okno: one day
one day

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
To evaluate low-dose dexamethasone-induced cortisol suppression and circadian rhythm of cortisol secretion in severe obese patients with sleep apnea in response to treatment with continuous positive airway pressure.
Časové okno: three months
three months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gláucia Carneiro, MD, UNIFESP-EPM

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2007

První zveřejněno (Odhad)

15. února 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. listopadu 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. listopadu 2007

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit