Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"The Evaluation of Stimulant Withdrawal" (MARC)

29. ledna 2019 aktualizováno: Aaron J. Janowsky

Scientific Component IV: Pharmacotherapy to Prevent Methamphetamine Relapse

The purpose of this research study is to determine whether Carvedilol, an FDA approved beta blocker, when administered for an 8-week period to veterans currently undergoing treatment for methamphetamine dependence (1) improves their ability to stay in treatment longer, (2)eases the aversive symptoms that accompany stimulant withdrawal, and (3) increases the time they remain abstinent from methamphetamine.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97239
        • US Veterans Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Must have entered treatment into the outpatient Clinical Addiction Rehabilitation Section (CARS) through the US Portland Veterans Affairs Medical Center
  • Must meet the clinical definition for methamphetamine dependence
  • Self-reported methamphetamine use within 10 days of entering the study
  • Must be able to understand and sign the consent form

Exclusion Criteria:

  • Dependent on any other drug except nicotine, caffeine, marijuana and alcohol
  • Pregnant or nursing mothers
  • Psychosis
  • Dementia
  • Any serious medical condition that could be aggravated by the study protocol (Allergic reaction, Hypotension, Asthma, Bronchospastic conditions, Angina, Bronchitis, Emphysema, Bradycardia, Heart or blood vessel disease, Diabetes mellitus, Low blood sugar, Kidney disease, Liver disease or Overactive thyroid)
  • History of withdrawal seizures or delirium tremors
  • Use of MAO inhibitors within the last two weeks
  • Considerable hepatocellular injury, including cirrhosis of the liver or liver function test levels higher than 2 times normal

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: CTRL
Lék: Coreg
Experimentální: TREAT
Lék: Coreg

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aaron J. Janowsky

Spolupracovníci

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Paul S Berger, M.D., OHSU/ US VA

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2007

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. ledna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2019

Naposledy ověřeno

1. ledna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1P50DA018165 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit