- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00459498
Exprese NIS proteinu a mRNA v nádorech štítné žlázy
10. dubna 2007 aktualizováno: University of Sao Paulo
Významný intracelulární protein NIS spojený s nízkými hladinami NIS Messenger RNA u maligních nádorů štítné žlázy
Příjem jodidu buňkami štítné žlázy vyžaduje expresi symporteru jodidu sodného (NIS).
Benigní a maligní nádory štítné žlázy mají nízkou aktivitu vychytávání jodidu.
Předchozí studie exprese NIS pomocí RT-PCR a imunohistochemie ukázaly odlišné údaje.
Protein NIS byl nadměrně exprimován u rakoviny štítné žlázy.
Cílem této studie bylo prozkoumat hladiny transkriptu NIS a jeho přítomnost a lokalizaci ve 30 vzorcích nádorů štítné žlázy (14 benigních a 16 maligních) a v jejich okolních nenádorových tkáních (NT), pomocí RT-PCR v reálném čase a imunohistochemie , resp.
Naše výsledky odhalily nižší genovou expresi u 78,6 % benigních nádorů a 100 % karcinomů ve srovnání se vzorky NT s použitím GHPDH jako provozního genu.
Imunohistochemické barvení odhalilo přítomnost NIS proteinu ve 100 % nenádorových vzorků, 100 % benigních nádorů a 93,75 % maligních nádorů.
NIS protein byl identifikován na bazolaterální membráně u 23,3 % nenádorových vzorků, 14,3 % benigních a 12,5 % maligních nádorů.
Silnější cytoplazmatické imunobarvení proteinu NIS bylo detekováno u 64,3 % benigních nádorů a u 87,5 % maligních nádorů ve srovnání s NT. Asociace mezi nízkou genovou expresí a silným cytoplazmatickým imunobarvením byla nalezena u 50 % benigních nádorů a 87,5 % maligních nádorů.
Došli jsme k závěru, že snížená exprese genu NIS v nádorech štítné žlázy spojená se silným intracytoplazmatickým barvením může být způsobena jeho neschopností migrovat do buněčné membrány.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie bylo kvantifikovat hladiny transkriptů NIS pomocí PCR v reálném čase a imunohistochemicky určit přítomnost a buněčnou lokalizaci proteinu NIS v buňkách benigních a maligních nádorů štítné žlázy a porovnat s jejich párovými okolními nenádorovými buňkami.
Exprese NIS byla také porovnána s expresí TSHR
Typ studie
Pozorovací
Zápis
30
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s nádory štítné žlázy podstupující operaci pro celkovou nebo částečnou tyreoidektomii
Kritéria vyloučení:
- Těhotenství
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ana K Sodré, University of Sao Paulo
- Ředitel studie: Rosalinda Y Camargo, University of Sao Paulo
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2002
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2006
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
10. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
12. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. dubna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRN736/02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .