Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Exprese NIS proteinu a mRNA v nádorech štítné žlázy

10. dubna 2007 aktualizováno: University of Sao Paulo

Významný intracelulární protein NIS spojený s nízkými hladinami NIS Messenger RNA u maligních nádorů štítné žlázy

Příjem jodidu buňkami štítné žlázy vyžaduje expresi symporteru jodidu sodného (NIS). Benigní a maligní nádory štítné žlázy mají nízkou aktivitu vychytávání jodidu. Předchozí studie exprese NIS pomocí RT-PCR a imunohistochemie ukázaly odlišné údaje. Protein NIS byl nadměrně exprimován u rakoviny štítné žlázy. Cílem této studie bylo prozkoumat hladiny transkriptu NIS a jeho přítomnost a lokalizaci ve 30 vzorcích nádorů štítné žlázy (14 benigních a 16 maligních) a v jejich okolních nenádorových tkáních (NT), pomocí RT-PCR v reálném čase a imunohistochemie , resp. Naše výsledky odhalily nižší genovou expresi u 78,6 % benigních nádorů a 100 % karcinomů ve srovnání se vzorky NT s použitím GHPDH jako provozního genu. Imunohistochemické barvení odhalilo přítomnost NIS proteinu ve 100 % nenádorových vzorků, 100 % benigních nádorů a 93,75 % maligních nádorů. NIS protein byl identifikován na bazolaterální membráně u 23,3 % nenádorových vzorků, 14,3 % benigních a 12,5 % maligních nádorů. Silnější cytoplazmatické imunobarvení proteinu NIS bylo detekováno u 64,3 % benigních nádorů a u 87,5 % maligních nádorů ve srovnání s NT. Asociace mezi nízkou genovou expresí a silným cytoplazmatickým imunobarvením byla nalezena u 50 % benigních nádorů a 87,5 % maligních nádorů. Došli jsme k závěru, že snížená exprese genu NIS v nádorech štítné žlázy spojená se silným intracytoplazmatickým barvením může být způsobena jeho neschopností migrovat do buněčné membrány.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Cílem této studie bylo kvantifikovat hladiny transkriptů NIS pomocí PCR v reálném čase a imunohistochemicky určit přítomnost a buněčnou lokalizaci proteinu NIS v buňkách benigních a maligních nádorů štítné žlázy a porovnat s jejich párovými okolními nenádorovými buňkami. Exprese NIS byla také porovnána s expresí TSHR

Typ studie

Pozorovací

Zápis

30

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s nádory štítné žlázy podstupující operaci pro celkovou nebo částečnou tyreoidektomii

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ana K Sodré, University of Sao Paulo
  • Ředitel studie: Rosalinda Y Camargo, University of Sao Paulo

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

12. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

12. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit