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Espressione della proteina NIS e dell'mRNA nei tumori della tiroide

10 aprile 2007 aggiornato da: University of Sao Paulo

Significativa proteina NIS intracellulare associata a bassi livelli di RNA messaggero NIS nei tumori maligni della tiroide

L'assorbimento di ioduro da parte delle cellule tiroidee richiede l'espressione di simporter di ioduro di sodio (NIS). I tumori tiroidei benigni e maligni hanno una bassa attività di captazione dello ioduro. Precedenti studi sull'espressione di NIS con RT-PCR e immunoistochimica hanno mostrato dati divergenti. La proteina NIS era sovraespressa nel cancro alla tiroide. Lo scopo di questo studio era di indagare i livelli del trascritto NIS e la sua presenza e localizzazione in 30 campioni di tumori tiroidei (14 benigni e 16 maligni) e nei loro tessuti non tumorali circostanti (NT), mediante RT-PCR in tempo reale e immunoistochimica , rispettivamente. I nostri risultati hanno rivelato un'espressione genica inferiore nel 78, 6% dei tumori benigni e nel 100% dei carcinomi rispetto ai campioni NT, utilizzando GHPDH come gene di pulizia. La colorazione immunoistochimica ha rivelato la presenza della proteina NIS nel 100% dei campioni non tumorali, nel 100% dei tumori benigni e nel 93,75% dei tumori maligni. La proteina NIS è stata identificata a livello della membrana basolaterale nel 23,3% dei campioni non tumorali, nel 14,3% dei tumori benigni e nel 12,5% dei tumori maligni. Una più forte immunocolorazione citoplasmatica della proteina NIS è stata rilevata nel 64,3% dei tumori benigni e nell'87,5% dei tumori maligni rispetto a NT. L'associazione tra bassa espressione genica e forte immunocolorazione citoplasmatica è stata trovata nel 50% dei tumori benigni e nell'87,5% dei tumori maligni. Abbiamo concluso che la ridotta espressione del gene NIS nei tumori tiroidei associata a una forte colorazione intracitoplasmatica potrebbe essere dovuta alla sua incapacità di migrare verso la membrana cellulare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio era quantificare i livelli del trascritto NIS mediante PCR in tempo reale e determinare la presenza e la localizzazione cellulare della proteina NIS mediante immunoistochimica, in cellule tumorali tiroidee benigne e maligne e confrontarle con la loro cellula non tumorale circostante accoppiata. L'espressione di NIS è stata anche confrontata con quella del TSHR

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

30

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con tumori tiroidei sottoposti a intervento chirurgico per tiroidectomia totale o parziale

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ana K Sodré, University of Sao Paulo
  • Direttore dello studio: Rosalinda Y Camargo, University of Sao Paulo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2007

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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