- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00459498
Ekspresja białka NIS i mRNA w guzach tarczycy
10 kwietnia 2007 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo
Istotne wewnątrzkomórkowe białko NIS związane z niskimi poziomami informacyjnego RNA NIS w złośliwych guzach tarczycy
Wychwyt jodku przez komórki tarczycy wymaga ekspresji symportera jodku sodu (NIS).
Łagodne i złośliwe nowotwory tarczycy mają niską aktywność wychwytu jodu.
Wcześniejsze badania ekspresji NIS za pomocą RT-PCR i immunohistochemii wykazały rozbieżne dane.
Białko NIS było nadeksprymowane w raku tarczycy.
Celem tego badania było zbadanie poziomów transkryptu NIS oraz jego obecności i lokalizacji w 30 próbkach guzów tarczycy (14 łagodnych i 16 złośliwych) oraz w otaczających je tkankach nienowotworowych (NT), za pomocą RT-PCR w czasie rzeczywistym i immunohistochemii odpowiednio.
Nasze wyniki ujawniły niższą ekspresję genów w 78,6% łagodnych guzów i 100% raków w porównaniu z próbkami NT, przy użyciu GHPDH jako genu podstawowego.
Barwienie immunohistochemiczne wykazało obecność białka NIS w 100% próbek nienowotworowych, 100% guzów łagodnych i 93,75% guzów złośliwych.
Białko NIS zidentyfikowano na błonie podstawno-bocznej w 23,3% próbek nienowotworowych, 14,3% łagodnych i 12,5% złośliwych guzów.
Silniejsze immunobarwienie cytoplazmatyczne białka NIS wykryto w 64,3% guzów łagodnych iw 87,5% guzów złośliwych w porównaniu z NT. Związek między niską ekspresją genów a silnym barwieniem cytoplazmatycznym stwierdzono w 50% guzów łagodnych i 87,5% guzów złośliwych.
Doszliśmy do wniosku, że zmniejszona ekspresja genu NIS w guzach tarczycy związana z silnym barwieniem wewnątrzcytoplazmatycznym może wynikać z jego niezdolności do migracji do błony komórkowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania było ilościowe określenie poziomów transkryptu NIS za pomocą PCR w czasie rzeczywistym oraz określenie obecności i lokalizacji komórkowej białka NIS za pomocą immunohistochemii, w łagodnych i złośliwych komórkach guza tarczycy oraz porównanie z ich sparowanymi otaczającymi komórkami nienowotworowymi.
Ekspresję NIS porównano również z ekspresją TSHR
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
30
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z guzami tarczycy poddawani operacji całkowitej lub częściowej tyreoidektomii
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ana K Sodré, University of Sao Paulo
- Dyrektor Studium: Rosalinda Y Camargo, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2002
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 kwietnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
12 kwietnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PRN736/02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .