Ekspression af NIS-protein og mRNA i skjoldbruskkirteltumorer

Optagelsen af ​​iodid af skjoldbruskkirtelceller kræver ekspression af natriumiodid symporter (NIS). Godartede og ondartede tumorer i skjoldbruskkirtlen har lav iodidoptagelsesaktivitet. Tidligere undersøgelser af NIS-ekspression med RT-PCR og immunhistokemi viste divergerende data. NIS-protein blev overudtrykt i skjoldbruskkirtelkræft. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge NIS-transkriptniveauerne og dets tilstedeværelse og lokalisering i 30 prøver af skjoldbruskkirteltumorer (14 godartede og 16 maligne) og i deres omgivende ikke-tumorale væv (NT), ved realtids RT-PCR og immunhistokemi , henholdsvis. Vores resultater afslørede lavere genekspression i 78,6 % af de godartede tumorer og 100 % af karcinomerne sammenlignet med NT-prøverne ved at bruge GHPDH som et husholdningsgen. Immunhistokemisk farvning afslørede tilstedeværelse af NIS-protein i 100 % af de ikke-tumorale prøver, 100 % af de godartede tumorer og 93,75 % af de ondartede tumorer. NIS-protein blev identificeret ved basolateral membran i 23,3% af ikke-tumorale prøver, 14,3% af godartede og 12,5% af maligne tumorer. Stærkere cytoplasmatisk immunfarvning af NIS-protein blev påvist i 64,3% af godartede tumorer og i 87,5% af ondartede tumorer sammenlignet med NT. Forbindelse mellem lav genekspression og stærk cytoplasmatisk immunfarvning blev fundet i 50 % af godartede tumorer og 87,5 % af ondartede tumorer. Vi konkluderede, at den reducerede NIS-genekspression i skjoldbruskkirteltumorer forbundet med stærk intracytoplasmatisk farvning kan skyldes dets manglende evne til at migrere til cellulær membran.