Expression von NIS-Protein und mRNA in Schilddrüsentumoren

Die Aufnahme von Jodid durch Schilddrüsenzellen erfordert die Expression von Natriumiodid-Symporter (NIS). Gutartige und bösartige Schilddrüsentumoren weisen eine geringe Jodidaufnahmeaktivität auf. Frühere Studien zur NIS-Expression mit RT-PCR und Immunhistochemie zeigten abweichende Daten. NIS-Protein wurde bei Schilddrüsenkrebs überexprimiert. Ziel dieser Studie war es, die NIS-Transkriptwerte sowie deren Vorhandensein und Lokalisierung in 30 Proben von Schilddrüsentumoren (14 gutartige und 16 bösartige) und in den umgebenden nicht-tumoralen Geweben (NT) mittels Echtzeit-RT-PCR und Immunhistochemie zu untersuchen , bzw. Unsere Ergebnisse zeigten eine geringere Genexpression bei 78,6 % der gutartigen Tumoren und 100 % der Karzinome im Vergleich zu den NT-Proben, wobei GHPDH als Haushaltsgen verwendet wurde. Die immunhistochemische Färbung zeigte das Vorhandensein von NIS-Protein in 100 % der nicht-tumoralen Proben, 100 % der gutartigen Tumoren und 93,75 % der bösartigen Tumoren. NIS-Protein wurde an der basolateralen Membran in 23,3 % der nicht-tumoralen Proben, 14,3 % der gutartigen und 12,5 % der bösartigen Tumoren identifiziert. Im Vergleich zu NT wurde bei 64,3 % der gutartigen Tumoren und bei 87,5 % der bösartigen Tumoren eine stärkere zytoplasmatische Immunfärbung des NIS-Proteins festgestellt. Bei 50 % der gutartigen Tumoren und 87,5 % der bösartigen Tumoren wurde ein Zusammenhang zwischen geringer Genexpression und starker zytoplasmatischer Immunfärbung festgestellt. Wir kamen zu dem Schluss, dass die verringerte NIS-Genexpression in Schilddrüsentumoren, die mit einer starken intrazytoplasmatischen Färbung einhergeht, möglicherweise auf die Unfähigkeit zurückzuführen ist, in die Zellmembran zu wandern.