- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00467298
An Intervention to Improve Function in Severe Cardiopulmonary Illness
30. srpna 2017 aktualizováno: VA Office of Research and Development
An Intervention to Enhance Function in Severe Cardiopulmonary Illness
The study is a randomized trial of a cardiopulmonary self-management intervention to improve functional capacity, health-related quality of life, and to reduce health care utilization.
Two hundred (100 in each group) will be recruited from VA Puget Sound Health Care System over four years.
Outcomes will be measured at three points: at entry, at the end of the 6 month intervention, and 12 months after entry.
Change in functional capacity at the end of the intervention program is the primary outcome.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
This study is a randomized, controlled trial of a cardiopulmonary exercise and self-management intervention to improve functional capacity, health related-related quality of life, and to reduce health care costs in medically fragile, elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or heart failure (HF).
Specific aims include: (1) To determine the benefits of a combined outpatient/home-based exercise, self-management program on function al capability (daily activity, six-minute walk distance, symptoms), (2) to determine the effects of exercise/self-management on quality of life, health status, cardiopulmonary function, and gait and balance, (3) to test the theoretical self-regulation model for mediating effects on major outcome variables, and (4) to compare health care resource utilization and expenditures between the intervention and usual care groups in order to conduct a cost-effectiveness analysis of the program.
The primary outcome upon which the study is powered is functional capability measured by daily physical activity.
Outcomes will be measured at three time points: at entry and following the intervention at 6 and 12 months.
Two-hundred (100/group) will be recruited from the VA Puget Sound Health Care System outpatient clinics.
The study will be carried out over four years.
Inclusion criteria include standard criteria for severe COPD or HF, optimal medical management, willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program, working phone, hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two outpatient visits for same over the past year.
Exclusion criteria include unstable disease or recent surgery, supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM, already participating in regular exercise three times a week, inability to ambulate, uncontrolled mental illness, alcohol or drug abuse and life expectancy less than one year.
The intervention consists of a month long program of two 2-hour visits a week incorporating equal time for endurance and strength training as well as individually-tailored instruction in self-management of their heart/lung disease.
Usual care control is an 8-week standard cardiopulmonary exercise program, two days a week for an hour with some self-management content.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Spojené státy, 98101
- VA Puget Sound Health Care System
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- standard criteria for severe COPD or HF,
- optimal medical management,
- willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program,
- working phone,
- hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two unscheduled outpatient visits for same over the past year
Exclusion Criteria:
- unstable disease or recent surgery,
- supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM,
- already participating in regular exercise three times a week,
- inability to ambulate,
- uncontrolled mental illness,
- alcohol or drug abuse,
- life expectancy less than one year
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Self-management
Novel intensive self-management education and exercise program of four weeks
|
The exercise program includes endurance and strength training and warm-up and cool-down strategies.
Emphasis is placed upon implementing and adhering to the exercise program at home following intervention completion.
Instruction is provided regarding key elements of managing heart failure and COPD with emphasis upon individual adaptations to prevent exacerbations, unscheduled provider visits, and hospital admissions as well as promotion of daily activity.
This component of the intervention stresses the use of an action plan that is implemented to c-manage bouts of mild illness and to identify symptoms of more serious illness, including appropriate actions.
|
|
Žádný zásah: Usual care
Usual care- cardiac or pulmonary rehabilitation exercise program of 8 weeks duration
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Function Capability
Časové okno: 6 months
|
6MWT-Six Minute Walk Test
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Quality of Life
Časové okno: 6 months
|
SF-36 PCS.
Scale range 0-100, higher scores reflect higher quality of life.
PCS=Physical Composite Score.
These are not change scores.
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bonnie G. Steele, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System
- Vrchní vyšetřovatel: Cynthia M. Dougherty, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System, Seattle
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Nguyen HQ, Steele BG, Dougherty CM, Burr RL. Physical activity patterns of patients with cardiopulmonary illnesses. Arch Phys Med Rehabil. 2012 Dec;93(12):2360-6. doi: 10.1016/j.apmr.2012.06.022. Epub 2012 Jul 5.
- Steele BG, Belza B, Cain KC, Coppersmith J, Lakshminarayan S, Howard J, Haselkorn JK. A randomized clinical trial of an activity and exercise adherence intervention in chronic pulmonary disease. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Mar;89(3):404-12. doi: 10.1016/j.apmr.2007.11.003.
- Steele BG, Cain K, Coppersmith J, Belza B, Howard J, Lakshminarayan S. Pulmonary rehabilitation (PR) outcomes in chronic obstructive pulmonary disease (COPD): Are benefits equivalent in end-stage disease? Proceedings of the American Thoracic Society. 2008 May 17; 177:A446.
- Steele BG, Belza B, Cain K, Coppersmith J, Howard J, Lakshminarayan S, Haselkorn J. The impact of chronic obstructive pulmonary disease exacerbation on pulmonary rehabilitation participation and functional outcomes. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2010 Jan-Feb;30(1):53-60. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181c85845.
- Nguyen HQ, Gill DP, Wolpin S, Steele BG, Benditt JO. Pilot study of a cell phone-based exercise persistence intervention post-rehabilitation for COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2009;4:301-13. doi: 10.2147/copd.s6643. Epub 2009 Sep 1.
- Dougherty CM, Steele BG, Hunziker J. Testing an intervention to improve functional capability in advanced cardiopulmonary illness. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011 Jan-Feb;31(1):35-41. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181f1fd77.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. dubna 2007
První zveřejněno (Odhad)
30. dubna 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NRI 04-242
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .