- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00467298
An Intervention to Improve Function in Severe Cardiopulmonary Illness
30 de agosto de 2017 atualizado por: VA Office of Research and Development
An Intervention to Enhance Function in Severe Cardiopulmonary Illness
The study is a randomized trial of a cardiopulmonary self-management intervention to improve functional capacity, health-related quality of life, and to reduce health care utilization.
Two hundred (100 in each group) will be recruited from VA Puget Sound Health Care System over four years.
Outcomes will be measured at three points: at entry, at the end of the 6 month intervention, and 12 months after entry.
Change in functional capacity at the end of the intervention program is the primary outcome.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
This study is a randomized, controlled trial of a cardiopulmonary exercise and self-management intervention to improve functional capacity, health related-related quality of life, and to reduce health care costs in medically fragile, elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or heart failure (HF).
Specific aims include: (1) To determine the benefits of a combined outpatient/home-based exercise, self-management program on function al capability (daily activity, six-minute walk distance, symptoms), (2) to determine the effects of exercise/self-management on quality of life, health status, cardiopulmonary function, and gait and balance, (3) to test the theoretical self-regulation model for mediating effects on major outcome variables, and (4) to compare health care resource utilization and expenditures between the intervention and usual care groups in order to conduct a cost-effectiveness analysis of the program.
The primary outcome upon which the study is powered is functional capability measured by daily physical activity.
Outcomes will be measured at three time points: at entry and following the intervention at 6 and 12 months.
Two-hundred (100/group) will be recruited from the VA Puget Sound Health Care System outpatient clinics.
The study will be carried out over four years.
Inclusion criteria include standard criteria for severe COPD or HF, optimal medical management, willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program, working phone, hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two outpatient visits for same over the past year.
Exclusion criteria include unstable disease or recent surgery, supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM, already participating in regular exercise three times a week, inability to ambulate, uncontrolled mental illness, alcohol or drug abuse and life expectancy less than one year.
The intervention consists of a month long program of two 2-hour visits a week incorporating equal time for endurance and strength training as well as individually-tailored instruction in self-management of their heart/lung disease.
Usual care control is an 8-week standard cardiopulmonary exercise program, two days a week for an hour with some self-management content.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
90
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
- VA Puget Sound Health Care System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
45 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- standard criteria for severe COPD or HF,
- optimal medical management,
- willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program,
- working phone,
- hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two unscheduled outpatient visits for same over the past year
Exclusion Criteria:
- unstable disease or recent surgery,
- supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM,
- already participating in regular exercise three times a week,
- inability to ambulate,
- uncontrolled mental illness,
- alcohol or drug abuse,
- life expectancy less than one year
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Self-management
Novel intensive self-management education and exercise program of four weeks
|
The exercise program includes endurance and strength training and warm-up and cool-down strategies.
Emphasis is placed upon implementing and adhering to the exercise program at home following intervention completion.
Instruction is provided regarding key elements of managing heart failure and COPD with emphasis upon individual adaptations to prevent exacerbations, unscheduled provider visits, and hospital admissions as well as promotion of daily activity.
This component of the intervention stresses the use of an action plan that is implemented to c-manage bouts of mild illness and to identify symptoms of more serious illness, including appropriate actions.
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|
Sem intervenção: Usual care
Usual care- cardiac or pulmonary rehabilitation exercise program of 8 weeks duration
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Function Capability
Prazo: 6 months
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6MWT-Six Minute Walk Test
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Quality of Life
Prazo: 6 months
|
SF-36 PCS.
Scale range 0-100, higher scores reflect higher quality of life.
PCS=Physical Composite Score.
These are not change scores.
|
6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Bonnie G. Steele, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System
- Investigador principal: Cynthia M. Dougherty, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System, Seattle
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Nguyen HQ, Steele BG, Dougherty CM, Burr RL. Physical activity patterns of patients with cardiopulmonary illnesses. Arch Phys Med Rehabil. 2012 Dec;93(12):2360-6. doi: 10.1016/j.apmr.2012.06.022. Epub 2012 Jul 5.
- Steele BG, Belza B, Cain KC, Coppersmith J, Lakshminarayan S, Howard J, Haselkorn JK. A randomized clinical trial of an activity and exercise adherence intervention in chronic pulmonary disease. Arch Phys Med Rehabil. 2008 Mar;89(3):404-12. doi: 10.1016/j.apmr.2007.11.003.
- Steele BG, Cain K, Coppersmith J, Belza B, Howard J, Lakshminarayan S. Pulmonary rehabilitation (PR) outcomes in chronic obstructive pulmonary disease (COPD): Are benefits equivalent in end-stage disease? Proceedings of the American Thoracic Society. 2008 May 17; 177:A446.
- Steele BG, Belza B, Cain K, Coppersmith J, Howard J, Lakshminarayan S, Haselkorn J. The impact of chronic obstructive pulmonary disease exacerbation on pulmonary rehabilitation participation and functional outcomes. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2010 Jan-Feb;30(1):53-60. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181c85845.
- Nguyen HQ, Gill DP, Wolpin S, Steele BG, Benditt JO. Pilot study of a cell phone-based exercise persistence intervention post-rehabilitation for COPD. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2009;4:301-13. doi: 10.2147/copd.s6643. Epub 2009 Sep 1.
- Dougherty CM, Steele BG, Hunziker J. Testing an intervention to improve functional capability in advanced cardiopulmonary illness. J Cardiopulm Rehabil Prev. 2011 Jan-Feb;31(1):35-41. doi: 10.1097/HCR.0b013e3181f1fd77.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de abril de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
30 de abril de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de abril de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de agosto de 2017
Última verificação
1 de agosto de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NRI 04-242
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