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An Intervention to Improve Function in Severe Cardiopulmonary Illness

30. August 2017 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

An Intervention to Enhance Function in Severe Cardiopulmonary Illness

The study is a randomized trial of a cardiopulmonary self-management intervention to improve functional capacity, health-related quality of life, and to reduce health care utilization. Two hundred (100 in each group) will be recruited from VA Puget Sound Health Care System over four years. Outcomes will be measured at three points: at entry, at the end of the 6 month intervention, and 12 months after entry. Change in functional capacity at the end of the intervention program is the primary outcome.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

This study is a randomized, controlled trial of a cardiopulmonary exercise and self-management intervention to improve functional capacity, health related-related quality of life, and to reduce health care costs in medically fragile, elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or heart failure (HF). Specific aims include: (1) To determine the benefits of a combined outpatient/home-based exercise, self-management program on function al capability (daily activity, six-minute walk distance, symptoms), (2) to determine the effects of exercise/self-management on quality of life, health status, cardiopulmonary function, and gait and balance, (3) to test the theoretical self-regulation model for mediating effects on major outcome variables, and (4) to compare health care resource utilization and expenditures between the intervention and usual care groups in order to conduct a cost-effectiveness analysis of the program. The primary outcome upon which the study is powered is functional capability measured by daily physical activity. Outcomes will be measured at three time points: at entry and following the intervention at 6 and 12 months. Two-hundred (100/group) will be recruited from the VA Puget Sound Health Care System outpatient clinics. The study will be carried out over four years. Inclusion criteria include standard criteria for severe COPD or HF, optimal medical management, willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program, working phone, hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two outpatient visits for same over the past year. Exclusion criteria include unstable disease or recent surgery, supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM, already participating in regular exercise three times a week, inability to ambulate, uncontrolled mental illness, alcohol or drug abuse and life expectancy less than one year. The intervention consists of a month long program of two 2-hour visits a week incorporating equal time for endurance and strength training as well as individually-tailored instruction in self-management of their heart/lung disease. Usual care control is an 8-week standard cardiopulmonary exercise program, two days a week for an hour with some self-management content.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98101
        • VA Puget Sound Health Care System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • standard criteria for severe COPD or HF,
  • optimal medical management,
  • willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program,
  • working phone,
  • hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two unscheduled outpatient visits for same over the past year

Exclusion Criteria:

  • unstable disease or recent surgery,
  • supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM,
  • already participating in regular exercise three times a week,
  • inability to ambulate,
  • uncontrolled mental illness,
  • alcohol or drug abuse,
  • life expectancy less than one year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Self-management
Novel intensive self-management education and exercise program of four weeks
The exercise program includes endurance and strength training and warm-up and cool-down strategies. Emphasis is placed upon implementing and adhering to the exercise program at home following intervention completion.
Instruction is provided regarding key elements of managing heart failure and COPD with emphasis upon individual adaptations to prevent exacerbations, unscheduled provider visits, and hospital admissions as well as promotion of daily activity.
This component of the intervention stresses the use of an action plan that is implemented to c-manage bouts of mild illness and to identify symptoms of more serious illness, including appropriate actions.
Kein Eingriff: Usual care
Usual care- cardiac or pulmonary rehabilitation exercise program of 8 weeks duration

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Function Capability
Zeitfenster: 6 months
6MWT-Six Minute Walk Test
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality of Life
Zeitfenster: 6 months
SF-36 PCS. Scale range 0-100, higher scores reflect higher quality of life. PCS=Physical Composite Score. These are not change scores.
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Bonnie G. Steele, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System
  • Hauptermittler: Cynthia M. Dougherty, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System, Seattle

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. April 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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