Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

An Intervention to Improve Function in Severe Cardiopulmonary Illness

keskiviikko 30. elokuuta 2017 päivittänyt: VA Office of Research and Development

An Intervention to Enhance Function in Severe Cardiopulmonary Illness

The study is a randomized trial of a cardiopulmonary self-management intervention to improve functional capacity, health-related quality of life, and to reduce health care utilization. Two hundred (100 in each group) will be recruited from VA Puget Sound Health Care System over four years. Outcomes will be measured at three points: at entry, at the end of the 6 month intervention, and 12 months after entry. Change in functional capacity at the end of the intervention program is the primary outcome.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a randomized, controlled trial of a cardiopulmonary exercise and self-management intervention to improve functional capacity, health related-related quality of life, and to reduce health care costs in medically fragile, elderly patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or heart failure (HF). Specific aims include: (1) To determine the benefits of a combined outpatient/home-based exercise, self-management program on function al capability (daily activity, six-minute walk distance, symptoms), (2) to determine the effects of exercise/self-management on quality of life, health status, cardiopulmonary function, and gait and balance, (3) to test the theoretical self-regulation model for mediating effects on major outcome variables, and (4) to compare health care resource utilization and expenditures between the intervention and usual care groups in order to conduct a cost-effectiveness analysis of the program. The primary outcome upon which the study is powered is functional capability measured by daily physical activity. Outcomes will be measured at three time points: at entry and following the intervention at 6 and 12 months. Two-hundred (100/group) will be recruited from the VA Puget Sound Health Care System outpatient clinics. The study will be carried out over four years. Inclusion criteria include standard criteria for severe COPD or HF, optimal medical management, willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program, working phone, hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two outpatient visits for same over the past year. Exclusion criteria include unstable disease or recent surgery, supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM, already participating in regular exercise three times a week, inability to ambulate, uncontrolled mental illness, alcohol or drug abuse and life expectancy less than one year. The intervention consists of a month long program of two 2-hour visits a week incorporating equal time for endurance and strength training as well as individually-tailored instruction in self-management of their heart/lung disease. Usual care control is an 8-week standard cardiopulmonary exercise program, two days a week for an hour with some self-management content.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98101
        • VA Puget Sound Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • standard criteria for severe COPD or HF,
  • optimal medical management,
  • willingness to participate in an outpatient exercise/self-management program,
  • working phone,
  • hospitalization for HF, COPD, or related illness in the past two years or at least two unscheduled outpatient visits for same over the past year

Exclusion Criteria:

  • unstable disease or recent surgery,
  • supplemental oxygen requirement at rest more than 4 LPM,
  • already participating in regular exercise three times a week,
  • inability to ambulate,
  • uncontrolled mental illness,
  • alcohol or drug abuse,
  • life expectancy less than one year

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Self-management
Novel intensive self-management education and exercise program of four weeks
The exercise program includes endurance and strength training and warm-up and cool-down strategies. Emphasis is placed upon implementing and adhering to the exercise program at home following intervention completion.
Instruction is provided regarding key elements of managing heart failure and COPD with emphasis upon individual adaptations to prevent exacerbations, unscheduled provider visits, and hospital admissions as well as promotion of daily activity.
This component of the intervention stresses the use of an action plan that is implemented to c-manage bouts of mild illness and to identify symptoms of more serious illness, including appropriate actions.
Ei väliintuloa: Usual care
Usual care- cardiac or pulmonary rehabilitation exercise program of 8 weeks duration

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Function Capability
Aikaikkuna: 6 months
6MWT-Six Minute Walk Test
6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Quality of Life
Aikaikkuna: 6 months
SF-36 PCS. Scale range 0-100, higher scores reflect higher quality of life. PCS=Physical Composite Score. These are not change scores.
6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Bonnie G. Steele, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System
  • Päätutkija: Cynthia M. Dougherty, PhD RN, VA Puget Sound Health Care System, Seattle

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa