Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlomenina distálního radia a ulny zhojená se zkrácením jedné kosti. Klinický význam ve zralosti skeletu

20. července 2009 aktualizováno: Hadassah Medical Organization
Zlomeniny distálního předloktí jsou nejčastějším traumatem u dětí. Někdy se jedna z kostí zkrátí v důsledku překrytí úlomků zlomeniny. Pokud existuje určité množství zkrácení, vyvstává obava ohledně vztahu distálního radioulnárního kloubu (DRUJ). Běžný názor je vyjádřen v jedné z učebnic a je reprezentován jednou větou, která obvykle jedno zkrácení kosti dobře snáší, pravděpodobně nezpůsobuje problém a nemá klinický význam. Patologie ulna plus nebo minus variant je však dobře popsána a může způsobit ulno-karpální abutting syndrom nebo radiokarpální bolest. Tato obava může vést k agresivnějšímu přístupu při léčbě zlomeniny s pokusy o stejnou délku kosti. V literární studii, která by tento problém zkoumala, jsme nenašli. Předpokládáme, že zjevné zkrácení jedné kosti může způsobit nerovnost DRUJ a může být klinicky významné.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Detailní popis

Vyhodnotíme rentgenové snímky dětí, které byly v době úrazu ve věku od 1 dne do 12 let. Výběr rentgenových filmů bude proveden na základě specifických kódů rentgenových snímků zápěstí (Ulna nebo Radius).

Hodnocení bude pouze u dětí, které byly v naší nemocnici léčeny v letech 1996 až 2000. Naším cílem je najít případy, kdy byly zlomeniny zhojeny s 1 cm a více zkrácením jedné z předloktí (Radius nebo Ulna).

Tyto případy porovnáme s dalšími 20 pacienty se stejnými charakteristikami jako posledně jmenované skupiny s tou výjimkou, že jejich zlomeniny byly zhojeny bez zkrácení. Obě skupiny budou odpovídat věku, pohlaví a stejné diagnóze.

Tito pacienti budou na kliniku předvoláni, až budou dospělí s ohledem na vyspělost skeletu. Pacienti budou hodnoceni včetně klinického vyšetření zápěstí ruky (levé a pravé), pohybového zvonění, funkce motorických svalů, popisu případných abnormalit a rentgenového snímku obou zápěstí.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael
        • Hadassah Medical Organization

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Chlapci a dívky, kterým je v době zlomeniny zápěstí nejméně 12 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti, které měly rentgenovou ulnu nebo radius
  • Podepsání informovaného souhlasu.

Kritéria vyloučení:

- Neochota podepsat informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2007

První zveřejněno (Odhad)

27. června 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. července 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SIM04-HMO-CTILL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit