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Frattura del radio distale e dell'ulna guarita con l'accorciamento di un osso. Significato clinico alla maturità scheletrica

20 luglio 2009 aggiornato da: Hadassah Medical Organization
Le fratture dell'avambraccio distale sono il trauma più comune nei bambini. A volte una delle ossa si accorcia a causa della sovrapposizione dei frammenti di frattura. Quando esiste una certa quantità di accorciamento, sorge la preoccupazione per quanto riguarda la relazione dell'articolazione radio-ulnare distale (DRUJ). L'opinione comune è espressa in uno dei libri di testo ed è rappresentata da una frase, che di solito un accorciamento osseo è ben tollerato, probabilmente non causa problemi e non ha significato clinico. Tuttavia, la patologia delle varianti dell'ulna più o meno è ben descritta e può causare la sindrome dell'abutting ulno-carpale o il dolore radiocarpale. Questa preoccupazione può portare a un approccio più aggressivo nel trattamento di una frattura, con tentativi di ottenere una lunghezza ossea uguale. Non abbiamo trovato nella letteratura studio che indaga su questo problema. Postuliamo che l'evidente accorciamento di un osso può causare una disuguaglianza di DRUJ e può essere clinicamente significativo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Valuteremo le radiografie di bambini che al momento dell'infortunio avevano un'età compresa tra 1 giorno e 12 anni. La selezione delle radiografie sarà effettuata in base ai codici specifici delle radiografie del polso (Ulna o Radius).

La valutazione riguarderà solo i bambini che sono stati curati nel nostro ospedale dal 1996 al 2000. Miriamo a trovare casi in cui le fratture siano guarite con 1 cm o più di accorciamento di una delle ossa dell'avambraccio (radio o ulna).

Confronteremo questi casi con altri 20 pazienti con le stesse caratteristiche di questi ultimi gruppi con l'eccezione che le loro fratture sono guarite senza accorciamento. I due gruppi saranno abbinati per età, sesso e stessa diagnosi.

Questi pazienti saranno convocati in clinica quando saranno adulti rispetto alla maturità scheletrica. I pazienti saranno valutati, compreso l'esame clinico dei polsi della mano (sinistro e destro), il raggio di movimento, la funzione dei muscoli motori, la descrizione delle anomalie se presenti e la radiografia di entrambi i polsi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele
        • Hadassah Medical Organization

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ragazzi e ragazze che hanno almeno 12 anni al momento della frattura del polso.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini che avevano avuto radiografie dell'ulna o del radio
  • Firma del consenso informato.

Criteri di esclusione:

- Riluttanza a firmare il consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 giugno 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2007

Primo Inserito (Stima)

27 giugno 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SIM04-HMO-CTILL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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