Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fraktur af distal radius og ulna helet med afkortning af en knogle. Klinisk betydning ved skeletmodenhed

20. juli 2009 opdateret af: Hadassah Medical Organization
Brud på distale underarm er det mest almindelige traume hos børn. Nogle gange bliver en af ​​knoglerne forkortet som følge af brudfragmenter, der overlapper hinanden. Når der er en vis grad af afkortning, opstår der bekymring vedrørende forholdet mellem det distale radio-ulnar led (DRUJ). Den almindelige mening er udtrykt i en af ​​lærebøgerne og repræsenteres af én sætning, som normalt tolereres en knogleforkortelse godt, sandsynligvis ikke forårsager et problem og ikke har klinisk betydning. Imidlertid er patologi af ulna plus eller minus varianter velbeskrevet og kan forårsage ulno-carpal abutting syndrome eller radiocarpal smerte. Denne bekymring kan føre til en mere aggressiv tilgang til behandling af en fraktur med forsøg på at lave ens knoglelængde. Vi fandt ikke i litteraturstudiet, der undersøger dette problem. Vi postulerer, at åbenlys afkortning af en knogle kan forårsage en ulighed af DRUJ og kan være klinisk signifikant.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Vi vil evaluere røntgenfilmene af børn, der på skadetidspunktet var mellem 1 dag og 12 år. Udvælgelsen af ​​røntgenfilmene vil ske ud fra de specifikke koder for håndledsrøntgenbillederne (Ulna eller Radius).

Evalueringen vil kun være til børn, der blev behandlet på vores hospital fra 1996 til 2000. Vi sigter efter at finde tilfælde, hvor bruddene blev helet med 1 cm eller mere afkortning af en af ​​underarmens knogler (Radius eller Ulna).

Vi vil sammenligne disse tilfælde med yderligere 20 patienter med samme karakteristika som sidstnævnte grupper med den undtagelse, at deres brud blev helet uden afkortning. De to grupper vil blive matchet efter alder, køn og samme diagnose.

Disse patienter vil blive indkaldt til klinikken, når de er voksne med hensyn til skeletmodenhed. Patienterne vil blive evalueret, herunder klinisk undersøgelse af håndleddene (venstre og højre), bevægelsessignal, motorisk muskelfunktion, beskrivelse af eventuelle abnormiteter og røntgenbillede af begge håndled.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Drenge og piger, der er mindst 12 år på tidspunktet for håndledsbruddet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn, der havde fået røntgenbilleder af Ulna eller Radius
  • Underskrivelse af informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

- Manglende vilje til at underskrive informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2007

Først opslået (Skøn)

27. juni 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIM04-HMO-CTILL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner