Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Fraktur des distalen Radius und der Ulna mit Verkürzung eines Knochens geheilt. Klinische Bedeutung bei Skelettreife

20. Juli 2009 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Die Frakturen des distalen Unterarms sind das häufigste Trauma bei Kindern. Manchmal verkürzt sich einer der Knochen, weil sich Frakturfragmente überlappen. Wenn eine gewisse Verkürzung vorhanden ist, entstehen Bedenken hinsichtlich der Beziehung des distalen Radio-Ulnar-Gelenks (DRUJ). Die allgemeine Meinung wird in einem der Lehrbücher geäußert und durch einen Satz dargestellt, der normalerweise eine Knochenverkürzung gut verträgt, wahrscheinlich kein Problem verursacht und keine klinische Bedeutung hat. Die Pathologie der Ulna-Plus- oder -Minus-Varianten ist jedoch gut beschrieben und kann ein Ulno-Carpal-Abutting-Syndrom oder radiokarpale Schmerzen verursachen. Diese Bedenken können zu einem aggressiveren Ansatz bei der Behandlung einer Fraktur führen, mit Versuchen, eine gleiche Knochenlänge herzustellen. Wir haben in der Literaturstudie nichts gefunden, das dieser Problematik nachgeht. Wir postulieren, dass eine offensichtliche Verkürzung eines Knochens eine Ungleichheit von DRUJ verursachen und klinisch signifikant sein kann.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir werten die Röntgenaufnahmen von Kindern aus, die zum Zeitpunkt der Verletzung zwischen 1 Tag und 12 Jahren alt waren. Die Auswahl der Röntgenfilme erfolgt anhand der spezifischen Codes der Röntgenaufnahmen des Handgelenks (Ulna oder Radius).

Die Auswertung bezieht sich lediglich auf Kinder, die von 1996 bis 2000 in unserem Krankenhaus behandelt wurden. Unser Ziel ist es, Fälle zu finden, in denen die Frakturen mit einer Verkürzung eines der Unterarmknochen (Radius oder Ulna) von 1 cm oder mehr geheilt wurden.

Wir werden diese Fälle mit weiteren 20 Patienten mit den gleichen Merkmalen wie die letzteren Gruppen vergleichen, mit der Ausnahme, dass ihre Frakturen ohne Verkürzung geheilt wurden. Die beiden Gruppen werden nach Alter, Geschlecht und derselben Diagnose abgeglichen.

Diese Patienten werden in die Klinik einbestellt, wenn sie in Bezug auf die Skelettreife erwachsen sind. Die Patienten werden untersucht, einschließlich einer klinischen Untersuchung der Handgelenke (links und rechts), des Bewegungsbereichs, der motorischen Muskelfunktion, der Beschreibung von Anomalien, falls vorhanden, und einer Röntgenaufnahme beider Handgelenke.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jungen und Mädchen, die zum Zeitpunkt des Handgelenksbruchs mindestens 12 Jahre alt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, bei denen Ulna- oder Radius-Röntgenaufnahmen gemacht wurden
  • Unterzeichnung Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

- Unwilligkeit, eine Einverständniserklärung zu unterschreiben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Naum Simanovski, MD, Hadassah Medical Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SIM04-HMO-CTILL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren