Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prediktory adaptace pečovatele na pervazivní vývojové poruchy

14. listopadu 2019 aktualizováno: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Pochopení adaptace pečovatele na pervazivní vývojové poruchy

Tato studie bude zkoumat prediktory toho, jak by se pečovatelé mohli přizpůsobit dětem s diagnózou pervazivní vývojové poruchy (PDD), včetně autismu, Aspergerova syndromu, dětské dezintegrační poruchy, Rettovy poruchy nebo jiné nespecifikované PDD. PDD představuje zvláštní výzvy pro pečovatele kvůli komunikačním a socializačním problémům postižených dětí a kvůli nejistotě kolem příčiny, prognózy a rizika recidivy.

Pro tuto studii mohou být způsobilí lidé ve věku 18 let nebo starší, kteří jsou primárními pečovateli o dítě s diagnózou PDD. Účastníci vyplní dotazník, buď online, nebo v tištěné podobě, který obsahuje informace v následujících kategoriích:

  • Jak pečovatele o dítě s PDD ovlivnilo pečovatele.
  • Jak velkou kontrolu má pečovatel nad určitými aspekty PDD svého dítěte.
  • Co si pečovatel myslí, že způsobilo PDD dítěte.
  • Jaké techniky zvládání používá pečující osoba při péči o dítě s PDD.
  • Jak nejistý se cítí pečovatel ohledně PDD svého dítěte.
  • Co k sobě cítí pečovatel jako pečovatelka o dítě s PDD.
  • Obecné otázky týkající se pečovatele, jeho rodiny a dítěte s PDD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl porozumět prediktorům adaptace mezi primárními pečovateli o děti s pervazivní vývojovou poruchou (PDD). PDD představuje pro pečovatele zvláštní výzvy, protože postižené děti mají problémy s komunikací a socializací, stejně jako nejistotu ohledně příčiny, prognózy a rizika recidivy. Literatura naznačuje, že tyto problémy mohou způsobit, že se proces adaptace na narození dítěte s PDD liší od jiných chronických onemocnění. Tato studie pečovatelů je založena na transakčním modelu stresu a zvládání Lazaruse a Folkmana. Ke zkoumání vztahů mezi kauzálními atribucemi, kontrolním vnímáním, zvládáním a adaptací bude použit průřezový design. Pečovatelé se budou rekrutovat z podpůrných skupin, seznamů a časopisů zaměřených na autismus a jiné PDD. Účastníci budou požádáni o vyplnění buď webového, nebo papírového průzkumu. Hlavním výsledným měřítkem je psychologická adaptace na péči o dítě s PDD.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

324

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

Musí být starší 18 let a musí být primárním pečovatelem o dítě s jednou z pěti diagnóz kategorizovaných jako pervazivní vývojová porucha.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Nesmí být mladší 18 let.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

27. června 2007

Dokončení studie

7. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. července 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. července 2007

První zveřejněno (Odhad)

4. července 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

7. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 999907178
  • 07-HG-N178

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit