Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelser for omsorgsgivers tilpasning til gennemgribende udviklingsforstyrrelser

14. november 2019 opdateret af: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Forstå plejepersonalets tilpasning til gennemgribende udviklingsforstyrrelser

Denne undersøgelse vil udforske forudsigelser for, hvordan omsorgspersoner kan tilpasse sig børn diagnosticeret med en gennemgribende udviklingsforstyrrelse (PDD), herunder autisme, Aspergers syndrom, disintegrativ lidelse i barndommen, Retts lidelse eller anden ikke specificeret PDD. PDD giver særlige udfordringer for omsorgspersoner på grund af de berørte børns kommunikations- og socialiseringsudfordringer og på grund af usikkerheden omkring årsagen, prognosen og risikoen for tilbagefald.

Personer på 18 år eller ældre, som er den primære omsorgsperson for et barn diagnosticeret med en PDD, kan være berettiget til denne undersøgelse. Deltagerne udfylder en undersøgelse, enten online eller i papirudgave, der indeholder oplysninger i følgende kategorier:

  • Hvordan det at være omsorgsperson for et barn med en PDD har påvirket omsorgspersonen.
  • Hvor meget kontrol omsorgspersonen føler, at han eller hun eller andre har over visse aspekter af deres barns PDD.
  • Hvad omsorgspersonen mener forårsagede barnets PDD.
  • Hvilke mestringsteknikker bruger omsorgspersonen til at passe et barn med en PDD.
  • Hvor usikker omsorgspersonen føler sig om hans eller hendes barns PDD.
  • Hvad omsorgspersonen føler om sig selv som omsorgsperson for et barn med en PDD.
  • Generelle spørgsmål om omsorgspersonen, hans eller hendes familie og barnet med en PDD.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at forstå prædiktorerne for tilpasning blandt primære omsorgspersoner til børn med en gennemgribende udviklingsforstyrrelse (PDD). PDD giver særlige udfordringer for omsorgspersoner på grund af de berørte børns kommunikations- og socialiseringsudfordringer, samt usikkerheden omkring årsagen, prognosen og risikoen for tilbagefald. Litteraturen tyder på, at disse udfordringer kan gøre processen med at tilpasse sig til at få et barn med en PDD anderledes, end den er for andre kroniske tilstande. Denne undersøgelse af omsorgspersoner er baseret på Lazarus og Folkmans Transactional Model of Stress and Coping. Et tværsnitsdesign vil blive brugt til at undersøge sammenhænge mellem årsagstilskrivninger, kontrolopfattelser, mestring og tilpasning. Omsorgspersoner vil blive rekrutteret fra støttegrupper, listeservere og magasiner rettet mod autisme og andre PDD'er. Deltagerne vil blive bedt om at udfylde enten en webbaseret eller papirundersøgelse. Det vigtigste resultatmål er psykologisk tilpasning til omsorgen for et barn med PDD.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

324

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSIONSKRITERIER:

Skal være 18 år eller ældre og den primære omsorgsperson for et barn med en af ​​de fem diagnoser, der er kategoriseret som en gennemgribende udviklingsforstyrrelse.

EXKLUSIONSKRITERIER:

Må ikke være yngre end 18 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

27. juni 2007

Studieafslutning

7. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2007

Først opslået (Skøn)

4. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. november 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2019

Sidst verificeret

7. december 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 999907178
  • 07-HG-N178

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner