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Predittori dell'adattamento del caregiver ai disturbi pervasivi dello sviluppo

14 novembre 2019 aggiornato da: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Comprensione dell'adattamento del caregiver ai disturbi pervasivi dello sviluppo

Questo studio esplorerà i predittori di come i caregiver potrebbero adattarsi ai bambini con diagnosi di disturbo pervasivo dello sviluppo (PDD), tra cui l'autismo, la sindrome di Asperger, il disturbo disintegrativo dell'infanzia, il disturbo di Rett o altri PDD non specificati. Il PDD presenta sfide particolari per i caregiver a causa delle difficoltà di comunicazione e socializzazione dei bambini affetti e dell'incertezza che circonda la causa, la prognosi e i rischi di recidiva.

Le persone di età pari o superiore a 18 anni che si prendono cura di un bambino con diagnosi di PDD possono essere ammissibili a questo studio. I partecipanti compilano un sondaggio, online o cartaceo, che include informazioni nelle seguenti categorie:

  • In che modo essere un caregiver per un bambino con un PDD ha influito sul caregiver.
  • Quanto controllo il caregiver sente di avere lui o lei o altri su alcuni aspetti del DPS del loro bambino.
  • Ciò che il caregiver pensa abbia causato il DPP del bambino.
  • Quali tecniche di coping utilizza il caregiver nella cura di un bambino con un PDD.
  • Quanto si sente incerto il caregiver riguardo al PDD di suo figlio.
  • Cosa prova il caregiver su se stesso come caregiver di un bambino con un PDD.
  • Domande generali sul caregiver, la sua famiglia e il bambino con un PDD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a comprendere i predittori di adattamento tra i caregiver primari di bambini con un disturbo pervasivo dello sviluppo (PDD). Il PDD presenta sfide particolari per i caregiver a causa delle sfide di comunicazione e socializzazione dei bambini affetti, nonché dell'incertezza che circonda la causa, la prognosi e i rischi di recidiva. La letteratura suggerisce che queste sfide possono rendere il processo di adattamento all'avere un bambino con un PDD diverso rispetto ad altre condizioni croniche. Questo studio sui caregiver si basa sul modello transazionale di stress e coping di Lazarus e Folkman. Verrà utilizzato un disegno trasversale per indagare le relazioni tra attribuzioni causali, percezioni di controllo, coping e adattamento. I caregiver saranno reclutati da gruppi di supporto, listserv e riviste mirate all'autismo e ad altri PDD. Ai partecipanti verrà chiesto di completare un sondaggio online o cartaceo. La principale misura di esito è l'adattamento psicologico alla cura di un bambino con PDD.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

324

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

  • CRITERIO DI INCLUSIONE:

Deve avere almeno 18 anni ed essere l'assistente principale di un bambino con una delle cinque diagnosi classificate come disturbo pervasivo dello sviluppo.

CRITERI DI ESCLUSIONE:

Non può avere meno di 18 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

27 giugno 2007

Completamento dello studio

7 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

4 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 novembre 2019

Ultimo verificato

7 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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