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Prädiktoren für die Anpassung von Pflegekräften an tiefgreifende Entwicklungsstörungen

14. November 2019 aktualisiert von: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Verständnis der Anpassung von Pflegekräften an tiefgreifende Entwicklungsstörungen

In dieser Studie werden Prädiktoren dafür untersucht, wie sich Betreuer an Kinder anpassen könnten, bei denen eine tiefgreifende Entwicklungsstörung (PDD) diagnostiziert wurde, darunter Autismus, Asperger-Syndrom, Desintegrationsstörung im Kindesalter, Rett-Syndrom oder andere nicht spezifizierte PDD. Aufgrund der Kommunikations- und Sozialisierungsschwierigkeiten betroffener Kinder und der Unsicherheit hinsichtlich der Ursache, der Prognose und des Risikos eines erneuten Auftretens stellt PDD besondere Herausforderungen für Betreuer dar.

An dieser Studie können Personen ab 18 Jahren teilnehmen, die die primäre Betreuungsperson für ein Kind sind, bei dem eine PDD diagnostiziert wurde. Die Teilnehmer füllen entweder online oder in gedruckter Form eine Umfrage aus, die Informationen in den folgenden Kategorien enthält:

  • Wie sich die Betreuung eines Kindes mit einer PDD auf die Betreuungsperson ausgewirkt hat.
  • Wie viel Kontrolle hat die Betreuungsperson oder andere über bestimmte Aspekte der PDD ihres Kindes?
  • Was die Betreuungsperson für die Ursache der PDD des Kindes hält.
  • Welche Bewältigungstechniken verwendet die Pflegekraft bei der Betreuung eines Kindes mit einer PDD?
  • Wie unsicher ist die Betreuungsperson hinsichtlich der PDD ihres Kindes?
  • Was die Pflegekraft über sich selbst als Betreuerin eines Kindes mit einer PDD denkt.
  • Allgemeine Fragen zum Betreuer, seiner Familie und dem Kind mit einer PDD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die Prädiktoren für die Anpassung bei primären Betreuern von Kindern mit einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung (PDD) zu verstehen. Aufgrund der Kommunikations- und Sozialisationsschwierigkeiten der betroffenen Kinder sowie der Unsicherheit hinsichtlich der Ursache, der Prognose und des Risikos eines erneuten Auftretens stellt PDD besondere Herausforderungen für Betreuer dar. Die Literatur legt nahe, dass diese Herausforderungen dazu führen können, dass sich der Anpassungsprozess an ein Kind mit einer PDD von dem bei anderen chronischen Erkrankungen unterscheidet. Diese Studie über Pflegekräfte basiert auf dem Transaktionsmodell für Stress und Bewältigung von Lazarus und Folkman. Mithilfe eines Querschnittsdesigns werden die Beziehungen zwischen Kausalzuschreibungen, Kontrollwahrnehmungen, Bewältigung und Anpassung untersucht. Betreuer werden aus Selbsthilfegruppen, Listenservern und Zeitschriften rekrutiert, die auf Autismus und andere PDDs ausgerichtet sind. Die Teilnehmer werden gebeten, entweder eine webbasierte oder eine Papierumfrage auszufüllen. Das wichtigste Ergebnismaß ist die psychologische Anpassung an die Betreuung eines Kindes mit PDD.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

324

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:

Muss mindestens 18 Jahre alt sein und die Hauptbetreuungsperson für ein Kind sein, bei dem eine der fünf Diagnosen einer tiefgreifenden Entwicklungsstörung vorliegt.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

Darf nicht jünger als 18 Jahre sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

27. Juni 2007

Studienabschluss

7. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2019

Zuletzt verifiziert

7. Dezember 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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