Klinický výkon BacLite Rapid MRSA
27. listopadu 2024 aktualizováno: Solventum US LLC
Účelem této studie je porovnat účinnost testovacího systému 3M(TM) BacLite(TM) Rapid MRSA s tradičními kultivačními metodami při zjišťování přítomnosti meticilinu rezistentního Staphylococcus aureus (MRSA) přímo z nosních vzorků.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Spojené státy, 80204
- Denver Health Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
- University of Iowa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21201-1595
- University of Maryland
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201
- Wayne State University
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1042
- Wake Forest University
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Subjekty starší 18 let
- Subjekty ochotné dokumentovat demografické charakteristiky
- Subjekty ochotné nechat si provést výtěr z nosu
- Subjekty (nebo zákonný zástupce) ochotné podepsat formuláře souhlasu a oprávnění
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které používají nosní sprej Vicks Sinex nebo jiné nosní spreje
- Subjekty s předepsanými nosními zdravotnickými pomůckami, kde odběr vzorků může pro subjekty představovat více než minimální riziko
- Subjekty s nosní protetikou, šperky nebo traumatem nosu nebo čímkoli, co může bránit odběru vzorků z předních nosů
- Vyšetřovatel se domnívá, že předmět není vhodný pro zařazení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. října 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. října 2007
První zveřejněno (Odhadovaný)
10. října 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. prosince 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 010737
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .