BacLite Rapid MRSA Clinical Performance
14 mei 2008 bijgewerkt door: 3M
The purpose of this study is to compare the performance of the 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA test system to traditional culture methods in detecting the presence of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) directly from nasal samples.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
- Denver Health Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Verenigde Staten, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
- University of Iowa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21201-1595
- University of Maryland
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48201
- Wayne State University
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Washington University
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Verenigde Staten, 27157-1042
- Wake Forest University
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Subjects 18 years or older
- Subjects willing to document demographic characteristics
- Subjects willing to have their nose swabbed
- Subjects (or legal representative) willing to sign consent and authorization forms
Exclusion Criteria:
- Subjects who use Vicks Sinex Nasal spray or other nasal sprays
- Subjects with prescribed nasal medical devices where collecting samples may resent more than minimal risk to subjects
- Subjects having nasal prosthetics, jewelry or trauma to the nose or anything that may prevents sampling the anterior nares
- Investigator believes that subject is unsuitable for inclusion.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 oktober 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 oktober 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
10 oktober 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 mei 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 mei 2008
Laatst geverifieerd
1 mei 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 010737
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .