Klinische Leistung von BacLite Rapid MRSA
27. November 2024 aktualisiert von: Solventum US LLC
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Leistung des 3M(TM) BacLite(TM) MRSA-Schnelltestsystems mit herkömmlichen Kulturmethoden beim Nachweis des Vorhandenseins von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA) direkt aus Nasenproben zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80204
- Denver Health Medical Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
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Illinois
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Evanston, Illinois, Vereinigte Staaten, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21201-1595
- University of Maryland
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Michigan
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Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
- Wayne State University
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
- Washington University
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157-1042
- Wake Forest University
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
- Cleveland Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden ab 18 Jahren
- Probanden, die bereit sind, demografische Merkmale zu dokumentieren
- Probanden, die bereit sind, sich einen Nasenabstrich machen zu lassen
- Personen (oder gesetzliche Vertreter), die bereit sind, Einverständnis- und Autorisierungsformulare zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Personen, die Vicks Sinex Nasenspray oder andere Nasensprays verwenden
- Personen mit verschriebenen nasalen medizinischen Geräten, bei denen die Probenentnahme ein mehr als minimales Risiko für die Personen darstellen kann
- Personen mit Nasenprothesen, Schmuck oder einem Trauma an der Nase oder anderen Gegenständen, die eine Probenentnahme aus den vorderen Nasenlöchern verhindern könnten
- Der Ermittler ist der Ansicht, dass das Subjekt für die Aufnahme ungeeignet ist.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Oktober 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Oktober 2007
Zuerst gepostet (Geschätzt)
10. Oktober 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. November 2024
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 010737
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