BacLite Rapid MRSA Clinical Performance
14 maggio 2008 aggiornato da: 3M
The purpose of this study is to compare the performance of the 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA test system to traditional culture methods in detecting the presence of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) directly from nasal samples.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80204
- Denver Health Medical Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
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Illinois
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Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201-1595
- University of Maryland
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Wayne State University
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Missouri
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St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157-1042
- Wake Forest University
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Subjects 18 years or older
- Subjects willing to document demographic characteristics
- Subjects willing to have their nose swabbed
- Subjects (or legal representative) willing to sign consent and authorization forms
Exclusion Criteria:
- Subjects who use Vicks Sinex Nasal spray or other nasal sprays
- Subjects with prescribed nasal medical devices where collecting samples may resent more than minimal risk to subjects
- Subjects having nasal prosthetics, jewelry or trauma to the nose or anything that may prevents sampling the anterior nares
- Investigator believes that subject is unsuitable for inclusion.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2007
Primo Inserito (Stima)
10 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
15 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 010737
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