Prestazioni cliniche di BacLite Rapid MRSA
27 novembre 2024 aggiornato da: Solventum US LLC
Lo scopo di questo studio è confrontare le prestazioni del sistema di test 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA con i metodi di coltura tradizionali nel rilevare la presenza di Staphylococcus aureus resistente alla meticillina (MRSA) direttamente dai campioni nasali.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Colorado
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Denver, Colorado, Stati Uniti, 80204
- Denver Health Medical Center
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
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Illinois
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Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201-1595
- University of Maryland
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Michigan
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Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Wayne State University
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157-1042
- Wake Forest University
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti di età pari o superiore a 18 anni
- Soggetti disposti a documentare le caratteristiche demografiche
- Soggetti disposti a sottoporsi al tampone nasale
- Soggetti (o legale rappresentante) disponibili a sottoscrivere moduli di consenso e autorizzazione
Criteri di esclusione:
- Soggetti che utilizzano Vicks Sinex spray nasale o altri spray nasali
- Soggetti con prescritti dispositivi medici nasali in cui il prelievo di campioni può comportare rischi più che minimi per i soggetti
- Soggetti con protesi nasali, gioielli o traumi al naso o qualsiasi cosa che possa impedire il campionamento delle narici anteriori
- L'investigatore ritiene che il soggetto non sia idoneo all'inclusione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 ottobre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 ottobre 2007
Primo Inserito (Stimato)
10 ottobre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 010737
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