BacLite Rapid MRSA Clinical Performance
14 maj 2008 uppdaterad av: 3M
The purpose of this study is to compare the performance of the 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA test system to traditional culture methods in detecting the presence of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) directly from nasal samples.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Förenta staterna, 80204
- Denver Health Medical Center
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research, Inc.
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Förenta staterna, 60201
- Evanston Northwestern Healthcare
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21201-1595
- University of Maryland
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Wayne State University
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Washington University
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Förenta staterna, 27157-1042
- Wake Forest University
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Subjects 18 years or older
- Subjects willing to document demographic characteristics
- Subjects willing to have their nose swabbed
- Subjects (or legal representative) willing to sign consent and authorization forms
Exclusion Criteria:
- Subjects who use Vicks Sinex Nasal spray or other nasal sprays
- Subjects with prescribed nasal medical devices where collecting samples may resent more than minimal risk to subjects
- Subjects having nasal prosthetics, jewelry or trauma to the nose or anything that may prevents sampling the anterior nares
- Investigator believes that subject is unsuitable for inclusion.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Werner E Bischoff, Wake Forest University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 oktober 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 oktober 2007
Första postat (Uppskatta)
10 oktober 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 maj 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2008
Senast verifierad
1 maj 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 010737
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .