Combination Study of Capecitabine and Erlotinib Concurrent With Radiotherapy for Non-Operable Advanced Pancreatic Cancer
17. května 2018 aktualizováno: Milton S. Hershey Medical Center
Phase I Study of Combination of Capecitabine and Erlotinib Concurrent With Radiotherapy in Patients With Non-Operable Locally Advanced Pancreatic Cancer
The primary purpose of this study is to determine the best dosage of Capecitabine and Tarceva combination in the setting of radiation and to assess treatment effectiveness, progression-free survival and overall survival.
Přehled studie
Detailní popis
Over the past several decades, 5-fluorouracil based chemoradiation has been the cornerstone for the treatment of locally advanced non-operable pancreatic cancer.
However, the survival of these patients is disappointing.
The majority of the patients suffer either local progression or metastatic disease.
With the availability of Capecitabine, a few pilot studies showed the the drug is convenient, tolerable and safe in combination with radiation therapy.
Capecitabine demonstrated its superior anti-tumor activity with 14 months of median survival.
However, these are small Phase I studies and the survival benefit needs to be further validated with larger studies.
Epidermal growth factor receptor (EGFR) has been implicated in tumor growth and angiogenesis.
Inhibiting EGFR by Tarceva has demonstrated effective treatment in metastatic pancreatic cancer.
Anti-epidermal growth factor therapy in combination with radiotherapy has been demonstrated efficacious in other solid tumors such as head and neck cancer.
We hypothesize that the combination of Tarceva and Capecitabine has synergistic anti-tumor effect.
Hence, improvement of median survival could be potentially achieved with this novel combination.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Spojené státy, 17033
- Penn State College of Medicine, Penn State Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologic or cytologic diagnosis of adenocarcinoma of the pancreas that is locally advanced & not amenable to resection with curative intent.
- Must not have received prior systemic therapy for locally advanced disease.
- ECOG performance status must be 0-2.
- Adequate hepatic, renal & bone marrow function.
- Radiographic evidence of disease is required.
- Life expectancy > 12 weeks.
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with Capecitabine & other EGFR inhibitor.
- Patients with GI tract disease resulting in an inability to take oral medications.
- Significant GI disorders with diarrhea as a major symptom.
- Uncontrolled intercurrent illness including active infection,symptomatic congestive heart failure, unstable angina pectoris, cardiac arrhythmias now well controlled with medication, myocardial infarction within the previous 6 months, psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Patients with metastases.
- Patients who have had chemotherapy.
- Patients may not be receiving any other investigational agents, or have participated in any investigational drug study.
- Extensive symptomatic fibrosis of the lungs.
- Females who are pregnant or lactating.
- History of any other malignancy in the last 2 years, except prior history of in situ cancer, basal or squamous cell skin cancer are eligible.
- Known DPD deficiency.
- Receiving therapeutic doses of Coumarin-derivative anticoagulant therapy. Patients requiring anticoagulation who may be safely switched to LMWH are eligible.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Single arm
This is a single arm dose escalation study with a cohort expansion.
|
Capecitabine is a self-administered (oral) medication & will be dose escalated and administered in four dose levels: Level I - 600 mg/m2 bid; Level II - 700 mg/m2 bid; Level III - 825 mg/m2 bid; Level IV - 925 mg/m2 bid.
Tarceva will be self-administered(orally) in an open-label, unblinded manner to all patients enrolled in the study.
During the treatment period, patients will receive single agent Tarceva 100 mg/day.
Treatment of Capecitabine & Tarceva is continued daily until the completeness of the radiation or toxicity.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine optimal dosage for Capecitabine and Tarceva combination in the setting of radiation.
Časové okno: Two years
|
Two years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To assess treatment efficacy and overall survival.
Časové okno: Two years
|
Two years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Yixing Jiang, M.D., Penn State College of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Primární dokončení (Aktuální)
5. srpna 2014
Dokončení studie (Aktuální)
5. srpna 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. listopadu 2007
První zveřejněno (Odhad)
30. listopadu 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. května 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. května 2018
Naposledy ověřeno
1. května 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary pankreatu
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteinkinázy
- Erlotinib hydrochlorid
- Kapecitabin
Další identifikační čísla studie
- PSU 25709
- OSI4058s
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .