Risk Factors Contributing to the Development of Microalbuminuria
4. března 2011 aktualizováno: Sunnybrook Health Sciences Centre
Risk Factors Contributing to the Development of Microalbuminuria Over a 5 Year Period
This research project will look at the relationship between baseline variables, and the new onset of microalbuminuria and the response to treatment with an angiotensin receptor blocker, losartan, in a cohort of 246 early hypertensives and normotensives who are being brought back for a 4-5 year follow up visit as part of a continuing project.
We hypothesize that the new onset of microalbuminuria is associated with higher blood pressure levels at baseline and 1 year as well as being associated with elevated left ventricular mass index.
The rate of new onset microalbuminuria in non-diabetics is not established and this prospective study will provide data.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
The primary objective of this research project is to determine risk factors related to the development of microalbuminuria.
The secondary objective is to determine whether uric acid levels at the final visit are correlated with the onset of microalbuminuria.
Of participants returning for a 4-5 year follow up visit as part of a continuing project, we will examine the proportion that have developed microalbuminuria.
Subjects found to have microalbuminuria will be offered therapy with the ARB losartan and will be followed at three months to determine if there has been a reduction in levels.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
10
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
45 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Participants returning for a 4-5 year follow-up visit as part of an ongoing research project will be screened for microalbuminuria and invited to participate if they meet the appropriate criteria.
Popis
Inclusion Criteria:
- participation in the Double Exposure study
- elevated microalbuminuria
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine risk factors related to the development of microalbuminuria.
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To determine whether uric acid levels at the final visit are correlated with the onset of microalbuminuria.
Časové okno: 3 months
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sheldon Tobe, MD, FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
13. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. března 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2011
Naposledy ověřeno
1. března 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 298-2007
- IISP#P2350
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .