Risk Factors Contributing to the Development of Microalbuminuria
4 maart 2011 bijgewerkt door: Sunnybrook Health Sciences Centre
Risk Factors Contributing to the Development of Microalbuminuria Over a 5 Year Period
This research project will look at the relationship between baseline variables, and the new onset of microalbuminuria and the response to treatment with an angiotensin receptor blocker, losartan, in a cohort of 246 early hypertensives and normotensives who are being brought back for a 4-5 year follow up visit as part of a continuing project.
We hypothesize that the new onset of microalbuminuria is associated with higher blood pressure levels at baseline and 1 year as well as being associated with elevated left ventricular mass index.
The rate of new onset microalbuminuria in non-diabetics is not established and this prospective study will provide data.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The primary objective of this research project is to determine risk factors related to the development of microalbuminuria.
The secondary objective is to determine whether uric acid levels at the final visit are correlated with the onset of microalbuminuria.
Of participants returning for a 4-5 year follow up visit as part of a continuing project, we will examine the proportion that have developed microalbuminuria.
Subjects found to have microalbuminuria will be offered therapy with the ARB losartan and will be followed at three months to determine if there has been a reduction in levels.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
10
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Participants returning for a 4-5 year follow-up visit as part of an ongoing research project will be screened for microalbuminuria and invited to participate if they meet the appropriate criteria.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- participation in the Double Exposure study
- elevated microalbuminuria
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To determine risk factors related to the development of microalbuminuria.
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To determine whether uric acid levels at the final visit are correlated with the onset of microalbuminuria.
Tijdsspanne: 3 months
|
3 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sheldon Tobe, MD, FRCPC, Sunnybrook Health Sciences Centre
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
13 december 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 maart 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2011
Laatst geverifieerd
1 maart 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 298-2007
- IISP#P2350
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .