Bipolar Disorder in Pregnancy and the Postpartum Period: Predictors of Morbidity
11. srpna 2014 aktualizováno: Viguera, Adele, Massachusetts General Hospital
The purpose of this study is to examine risk factors for relapse of bipolar disorder during pregnancy and the postpartum period.
The main goal of this study is to find the risks that may make it more likely for a woman with bipolar disorder to experience a depressive, manic, or hypomanic episode during her pregnancy and the postpartum period.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
118
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
- Emory University
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts Geral Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
psychiatrists, referring obstetricians, community-based health centers, triage, and women who have previously given written permission to be contacted about research studies within the MGH Perinatal and Reproductive Psychiatry Program
Popis
Inclusion Criteria:
- medically healthy adult women (ages 18-45) fulfilling DSM-IV criteria for bipolar disorder of any type (1 or 2) who are currently pregnant within 14 weeks gestation dated by last menstrual period;
- euthymic at the time of conception;
- able to give informed consent and comply with study procedures;
- have a treating psychiatrist, physician or mental health clinician. Gravid women between the ages of 18 and 45
Exclusion Criteria:
- active suicidality or homicidality;
- active substance use disorder with 6 months prior to enrollment, or
- positive urine drug screen at enrollment.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
H
Pregnant women with bipolar disorder
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
psychiatric morbidity
Časové okno: 15 months
|
15 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
obstetrical outcomes
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Adele C Viguera, MD, MGH
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2005
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
24. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
12. srpna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. srpna 2014
Naposledy ověřeno
1. srpna 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2005P001167
- R01MH071762 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .