- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00584220
Evaluation of Two Toric Soft Contact Lenses After Two Weeks of Wear
5. května 2015 aktualizováno: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Evaluation of Fit and Visual Acuity of the Investigational Toric Lens in Two Phases: Part B: A Dispensing Cross-over Comparison to SofLens66 Toric
The purpose of this study is to determine the relative performance of a new toric soft contact lens against a toric contact lens currently available in market, specifically with regards to the comfort and vision after two weeks of use.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Dispensing, single-masked (subject-masked), randomized, 2-visit controlled study of two-weeks duration.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
96
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 39 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria: Prior to being considered eligible to participate in this study, subjects MUST
- be at least 18 and less than or equal to 39 years of age and have a need for vision correction in BOTH eyes (monovision or uniocular fitting is NOT allowed).
- be of Asian descent (Japanese, Chinese, Korean, Polynesian or other Asian ancestry) and have Asian Eye anatomy.
- have successfully worn toric or spherical soft (hydrogel or silicone hydrogel) contact lenses for at least 4-weeks prior to enrollment in the study.
- be able and willing to adhere to the instructions set forth in the protocol.
- agree to wear their contact lenses in both eyes on a daily wear schedule for at least 8 hours per day every day during the study.
- have a distance spherical component between -1.00 D and -5.50 D with cylinder in the range of 0.75 D to 2.25 D and cylinder axis within 10 ° of the vertical and within 20 ° of the horizontal in both eyes
- have a best corrected manifest refraction visual acuity of at least 20/25 or better in each eye.
- be in good general health, based on his/her knowledge.
- read, be given an explanation of, indicate understanding of, and sign the STATEMENT OF INFORMED CONSENT.
Exclusion Criteria:
- The subject is a rigid gas permeable (RGP) or daily disposable soft lens wearer.
- The presence of clinically significant (grade 3 or 4) anterior segment abnormalities; inflammations such as iritis; or any infection of the eye, lids, or associated structures.
- The presence of ocular or systemic disease or need for medication which might interfere with contact lens wear or which would cause the lenses to be removed more than twice a day. (i.e., Sjögren's syndrome, type II diabetes, etc).
Slit lamp findings that would contraindicate contact lens wear such as:
- Pathological dry eye or associated findings
- Pterygium or corneal scars within the visual axis
- Neovascularization >1mm in from the limbus
- History of giant papillary conjunctivitis (GPC) worse than Grade 2
- Anterior uveitis or iritis (past or present)
- Seborrhoeic eczema, seborrhoeic conjunctivitis
- A history of recurrent erosions, corneal infiltrates, corneal ulcer or fungal infections.
- A known history of corneal hypoesthesia (reduced corneal sensitivity.)
- Aphakia, keratoconus or a highly irregular cornea.
- Current pregnancy or lactation (to the best of the subject's knowledge).
- Active participation in another clinical study at any time during this study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: senofilcon A toric / alphafilcon A toric
senofilcon A toric contact lenses worn daily during the first period, then alphafilcon A toric contact lenses worn daily during the second period
|
kontaktní čočky
Ostatní jména:
contact lens
|
|
Jiný: alphafilcon A toric / senofilcon A toric
alphafilcon A toric contact lenses worn daily during the first period, then senofilcon A toric contact lenses worn daily during the second period
|
kontaktní čočky
Ostatní jména:
contact lens
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjective Reported Vision
Časové okno: 1 week
|
A weighted combined score of one week and two week data calculated from individual vision-related questions asked on a 1-5 scale, 1 = most negative response to 5 = most positive, was used to derive vision outcomes.
The analysis shows the outcome for both senofilcon A and alphafilcon A. If score >0 then greater vision, if <0 then lesser vision.
|
1 week
|
|
Subject Reported Lens Comfort.
Časové okno: 1 week
|
A weighted combined score of one week and two week data calculated from individual comfort-related questions asked on a 1-5 scale, 1=most negative response to 5=most positive response, was used to derive comfort outcomes.
The analysis shows the estimates for senofilcon A and alphafilcon A, respectively.
Interpretation is >0 indicates comfortable and <0 indicates uncomfortable.
|
1 week
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jason Chin, O.D.
- Vrchní vyšetřovatel: James Fujimoto, O.D.
- Vrchní vyšetřovatel: Dennis Kuwuabara, O.D., Eye Care Associates of Hawaii
- Vrchní vyšetřovatel: Mark Nakano, O.D., Mark E. Nakano Optometric Corp.
- Vrchní vyšetřovatel: Kevin Rosin, O.D., Drs. Farkas, Kassalow, Resnick & Associates
- Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Kao, O.D.
- Vrchní vyšetřovatel: Weslie Hamada, O.D., Arthur T. Kobayashi, O.D., Inc.
- Vrchní vyšetřovatel: Ikuko Sugimoto, O.D., unaffilliated
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
2. ledna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. května 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. května 2015
Naposledy ověřeno
1. května 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CR-0714B
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .