- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00584220
Evaluation of Two Toric Soft Contact Lenses After Two Weeks of Wear
5. Mai 2015 aktualisiert von: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Evaluation of Fit and Visual Acuity of the Investigational Toric Lens in Two Phases: Part B: A Dispensing Cross-over Comparison to SofLens66 Toric
The purpose of this study is to determine the relative performance of a new toric soft contact lens against a toric contact lens currently available in market, specifically with regards to the comfort and vision after two weeks of use.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dispensing, single-masked (subject-masked), randomized, 2-visit controlled study of two-weeks duration.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
96
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria: Prior to being considered eligible to participate in this study, subjects MUST
- be at least 18 and less than or equal to 39 years of age and have a need for vision correction in BOTH eyes (monovision or uniocular fitting is NOT allowed).
- be of Asian descent (Japanese, Chinese, Korean, Polynesian or other Asian ancestry) and have Asian Eye anatomy.
- have successfully worn toric or spherical soft (hydrogel or silicone hydrogel) contact lenses for at least 4-weeks prior to enrollment in the study.
- be able and willing to adhere to the instructions set forth in the protocol.
- agree to wear their contact lenses in both eyes on a daily wear schedule for at least 8 hours per day every day during the study.
- have a distance spherical component between -1.00 D and -5.50 D with cylinder in the range of 0.75 D to 2.25 D and cylinder axis within 10 ° of the vertical and within 20 ° of the horizontal in both eyes
- have a best corrected manifest refraction visual acuity of at least 20/25 or better in each eye.
- be in good general health, based on his/her knowledge.
- read, be given an explanation of, indicate understanding of, and sign the STATEMENT OF INFORMED CONSENT.
Exclusion Criteria:
- The subject is a rigid gas permeable (RGP) or daily disposable soft lens wearer.
- The presence of clinically significant (grade 3 or 4) anterior segment abnormalities; inflammations such as iritis; or any infection of the eye, lids, or associated structures.
- The presence of ocular or systemic disease or need for medication which might interfere with contact lens wear or which would cause the lenses to be removed more than twice a day. (i.e., Sjögren's syndrome, type II diabetes, etc).
Slit lamp findings that would contraindicate contact lens wear such as:
- Pathological dry eye or associated findings
- Pterygium or corneal scars within the visual axis
- Neovascularization >1mm in from the limbus
- History of giant papillary conjunctivitis (GPC) worse than Grade 2
- Anterior uveitis or iritis (past or present)
- Seborrhoeic eczema, seborrhoeic conjunctivitis
- A history of recurrent erosions, corneal infiltrates, corneal ulcer or fungal infections.
- A known history of corneal hypoesthesia (reduced corneal sensitivity.)
- Aphakia, keratoconus or a highly irregular cornea.
- Current pregnancy or lactation (to the best of the subject's knowledge).
- Active participation in another clinical study at any time during this study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: senofilcon A toric / alphafilcon A toric
senofilcon A toric contact lenses worn daily during the first period, then alphafilcon A toric contact lenses worn daily during the second period
|
Kontaktlinse
Andere Namen:
contact lens
|
Sonstiges: alphafilcon A toric / senofilcon A toric
alphafilcon A toric contact lenses worn daily during the first period, then senofilcon A toric contact lenses worn daily during the second period
|
Kontaktlinse
Andere Namen:
contact lens
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Subjective Reported Vision
Zeitfenster: 1 week
|
A weighted combined score of one week and two week data calculated from individual vision-related questions asked on a 1-5 scale, 1 = most negative response to 5 = most positive, was used to derive vision outcomes.
The analysis shows the outcome for both senofilcon A and alphafilcon A. If score >0 then greater vision, if <0 then lesser vision.
|
1 week
|
Subject Reported Lens Comfort.
Zeitfenster: 1 week
|
A weighted combined score of one week and two week data calculated from individual comfort-related questions asked on a 1-5 scale, 1=most negative response to 5=most positive response, was used to derive comfort outcomes.
The analysis shows the estimates for senofilcon A and alphafilcon A, respectively.
Interpretation is >0 indicates comfortable and <0 indicates uncomfortable.
|
1 week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jason Chin, O.D.
- Hauptermittler: James Fujimoto, O.D.
- Hauptermittler: Dennis Kuwuabara, O.D., Eye Care Associates of Hawaii
- Hauptermittler: Mark Nakano, O.D., Mark E. Nakano Optometric Corp.
- Hauptermittler: Kevin Rosin, O.D., Drs. Farkas, Kassalow, Resnick & Associates
- Hauptermittler: Jennifer Kao, O.D.
- Hauptermittler: Weslie Hamada, O.D., Arthur T. Kobayashi, O.D., Inc.
- Hauptermittler: Ikuko Sugimoto, O.D., unaffilliated
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CR-0714B
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