Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study (PET/MRCP)
1. května 2017 aktualizováno: Ur Metser, University of Toronto
Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study.
To evaluate the feasibility and performance of coregistered 18F-FDG-PET/MRI in the staging of potentially respectable hilar cholangiocarcinoma.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
- UHN - Princess Margaret Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Fifteen patients with potentially resectable hilar cholangiocarcinomas, as determined by conventional imaging modalities, will be recruited.
In order to minimize false positive uptake of 18F-FDG due to inflammatory changes, patients will be recruited either before biliary stenting, or after biliary stenting if there is no clinical evidence of active cholangitis.
Popis
Inclusion Criteria:
- Hilar cholangiocarcinoma assessed by conventional imaging modalities (triphasic CT scan of the liver) and thought to be potentially resectable.
Exclusion Criteria:
- Biliary drain inserted.
- Contraindication for MRI.
- Pregnant or breast-feeding.
- Uncontrolled diabetes (over 9.7 mmol/L).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
10-15 patients with potentially resectable hiilar cholangiocarcinoma
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ur Metser, MD, U of Toronto, UHN
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2007
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2008
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. ledna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. ledna 2008
První zveřejněno (Odhad)
30. ledna 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
4. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-0216
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .