Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study (PET/MRCP)

1. mai 2017 oppdatert av: Ur Metser, University of Toronto

Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study.

To evaluate the feasibility and performance of coregistered 18F-FDG-PET/MRI in the staging of potentially respectable hilar cholangiocarcinoma.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1Z5
        • UHN - Princess Margaret Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Fifteen patients with potentially resectable hilar cholangiocarcinomas, as determined by conventional imaging modalities, will be recruited. In order to minimize false positive uptake of 18F-FDG due to inflammatory changes, patients will be recruited either before biliary stenting, or after biliary stenting if there is no clinical evidence of active cholangitis.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Hilar cholangiocarcinoma assessed by conventional imaging modalities (triphasic CT scan of the liver) and thought to be potentially resectable.

Exclusion Criteria:

  • Biliary drain inserted.
  • Contraindication for MRI.
  • Pregnant or breast-feeding.
  • Uncontrolled diabetes (over 9.7 mmol/L).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
1
10-15 patients with potentially resectable hiilar cholangiocarcinoma

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ur Metser, MD, U of Toronto, UHN

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2007

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2008

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

30. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolangiokarsinom

3
Abonnere