Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study (PET/MRCP)
1 maja 2017 zaktualizowane przez: Ur Metser, University of Toronto
Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study.
To evaluate the feasibility and performance of coregistered 18F-FDG-PET/MRI in the staging of potentially respectable hilar cholangiocarcinoma.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
- UHN - Princess Margaret Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Fifteen patients with potentially resectable hilar cholangiocarcinomas, as determined by conventional imaging modalities, will be recruited.
In order to minimize false positive uptake of 18F-FDG due to inflammatory changes, patients will be recruited either before biliary stenting, or after biliary stenting if there is no clinical evidence of active cholangitis.
Opis
Inclusion Criteria:
- Hilar cholangiocarcinoma assessed by conventional imaging modalities (triphasic CT scan of the liver) and thought to be potentially resectable.
Exclusion Criteria:
- Biliary drain inserted.
- Contraindication for MRI.
- Pregnant or breast-feeding.
- Uncontrolled diabetes (over 9.7 mmol/L).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
10-15 patients with potentially resectable hiilar cholangiocarcinoma
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Ur Metser, MD, U of Toronto, UHN
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 stycznia 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 stycznia 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 stycznia 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2017
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-0216
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .