Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study (PET/MRCP)
1. Mai 2017 aktualisiert von: Ur Metser, University of Toronto
Coregistration of 18F-FDG-PET and MRI in the Staging of Potentially Resectable Hilar Cholangiocarcinoma: a Pilot Study.
To evaluate the feasibility and performance of coregistered 18F-FDG-PET/MRI in the staging of potentially respectable hilar cholangiocarcinoma.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1Z5
- UHN - Princess Margaret Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Fifteen patients with potentially resectable hilar cholangiocarcinomas, as determined by conventional imaging modalities, will be recruited.
In order to minimize false positive uptake of 18F-FDG due to inflammatory changes, patients will be recruited either before biliary stenting, or after biliary stenting if there is no clinical evidence of active cholangitis.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Hilar cholangiocarcinoma assessed by conventional imaging modalities (triphasic CT scan of the liver) and thought to be potentially resectable.
Exclusion Criteria:
- Biliary drain inserted.
- Contraindication for MRI.
- Pregnant or breast-feeding.
- Uncontrolled diabetes (over 9.7 mmol/L).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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1
10-15 patients with potentially resectable hiilar cholangiocarcinoma
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ur Metser, MD, U of Toronto, UHN
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2007
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. August 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Januar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 07-0216
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