Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison of Different Glucose Concentrations in Dialysate of Hemodialysis Patients (Dextrose)

8. června 2011 aktualizováno: Renal Research Institute

Short-Term Study of Physiologic Dialysate Glucose Concentration in Chronic Hemodialysis Patients

This study aims to show that using a glucose (sugar) concentration of 100 mg/dL in the dialysis fluid for hemodialysis is not inferior to using a concentration of 200 mg/dL with regard to the frequency and magnitude of blood glucose drops. Other parameters that will be compared between the two groups are blood pressure, heart rhythm, weight gain between dialysis treatments, and fatigue after the treatment.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This is a prospective, randomized, single-blinded cross-over non-inferiority trial of intra- and early post-dialytic glucose homeostasis comparing 100 mg/dL against 200 mg/dL dialysate glucose concentration in 30 hemodialysis patients. The primary outcome is the frequency and magnitude of hypoglycemia during and early after the hemodialysis treatment. Secondary outcomes include intradialytic blood pressure, interdialytic weight gain, serum potassium and phosphorus concentrations, arrhythmias during dialysis and in the early postdialytic period, and postdialytic fatigue.

Inclusion criteria:

Age ≥ 18 years

Maintenance hemodialysis with hemodialysis vintage of at least 30 days

Ability to read and understand the English language and give informed consent

Exclusion criteria:

Dialysis treatment frequencies other than three times per week

Hospitalizations or antibiotics-dependent infection during the 8 weeks preceding enrollment

Central venous catheter as hemodialysis access

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10128
        • Yorkville Dialysis Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Irving Place Dialysis Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Maintenance hemodialysis with hemodialysis vintage of at least 30 days
  • Ability to read and understand the English language and give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Dialysis treatment frequencies other than three times per week
  • Hospitalisations or antibiotics-dependent infection during the 8 weeks preceding enrollment
  • Central venous catheter as hemodialysis access

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 2
Postup: Hemodialysis
varying concentration of glucose in dialysate
Aktivní komparátor: 1
Postup: Hemodialysis
varying concentration of glucose in dialysate

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Frequency and magnitude of hypoglycemia during and early after the hemodialysis treatment
Časové okno: 6 weeks
6 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Intradialytic blood pressure, interdialytic weight gain, serum potassium and phosphorus concentrations, arrhythmias during dialysis and in the early postdialytic period, postdialytic fatigue
Časové okno: 6 weeks
6 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Renal Research Institute

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nathan W. Levin, MD, Renal Research Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

18. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 169-07

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hemodialýza

Klinické studie na Hemodialysis

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit