- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00622375
PK Study of Encapsulated Mesalamine Granules in Healthy Volunteers
14. listopadu 2019 aktualizováno: Bausch Health Americas, Inc.
A Phase I, Single- And Multiple-Dose, Relative Bioavailability and Pharmacokinetic Study of Encapsulated Mesalamine Granules Administered Orally to Healthy Volunteers
The current study is being conducted to evaluate the relative bioavailability and single- and multiple-dose pharmacokinetics of encapsulated mesalamine granules(eMG) in healthy subjects.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
24
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75247
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- The subject is Male, or female of Non-childbearing potentia.l
- The subject is female of childbearing potential, who has a negative serum pregnancy test at screen and agrees to using appropriate birth control.
- The subject is between the ages of 18 and 45 years.
- The subject has a body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m2 (weight/[height]).
Exclusion Criteria:
- The subject is seropositive for human immunodeficiency virus (HIV),hepatitis B surface antigen, and/or hepatitis C virus.
- The subject has any clinically significant medical, social, or emotional problem.
- The subject is pregnant or lactating
- The subject has a history of clinically significant renal, hepatic,endocrine, oncological,gastrointestinal, or cardiovascular disease or a history of epilepsy, asthma, diabetes mellitus, psychosis, glaucoma, or severe head injury.
- The subject is currently receiving mesalamine or aspirin containing products
- The subject has a history of viral, bacterial, or fungal infection within 4 weeks of screening.
- The subject has an acute illness within 1 week of study-drug administration.
- The subject has an abnormal nutritional status, including unconventional, alternative,and abnormal diets; excessive or unusual vitamin intake; malabsorption; psychological eating disorders; difficulty swallowing medication; significant recent weight change; etc.
- The subject has clinically significant allergies.
- The subject has a hypersensitivity or allergy to mesalamine or other salicylate.
- The subject has known or suspected alcohol abuse or illicit drug use within the past year
- The subject has used tobacco (or nicotine products) during the 6 months prior to screening
- The subject has participated in an investigational drug study within the 30 days before receiving study drug
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
|
encapsulated mesalamine granules
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Individual pharmacokinetic parameters for mesalamine and its metabolites will be summarized with descriptive statistics
Časové okno: 14 days
|
14 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Audrey Shaw, PhD, Bausch Health Americas, Inc.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. února 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. února 2008
První zveřejněno (Odhad)
25. února 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. listopadu 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. listopadu 2019
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MPPK1003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Universidad de ZaragozaNáborProfesionální integrace nově odstupňovaných pracovních terapeutů | Peer Mentorship in Health Professions | Přechod včasného kariéry a profesní identitaŠpanělsko
-
Gümüşhane UniversıtyKaradeniz Technical UniversityDokončenoRegistrováno u Kelkit District State Hospital Home Health Unit | Být pacientem domácí péčeKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaDokončenoPorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacientaŠpanělsko