- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00622375
PK Study of Encapsulated Mesalamine Granules in Healthy Volunteers
14. november 2019 oppdatert av: Bausch Health Americas, Inc.
A Phase I, Single- And Multiple-Dose, Relative Bioavailability and Pharmacokinetic Study of Encapsulated Mesalamine Granules Administered Orally to Healthy Volunteers
The current study is being conducted to evaluate the relative bioavailability and single- and multiple-dose pharmacokinetics of encapsulated mesalamine granules(eMG) in healthy subjects.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75247
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- The subject is Male, or female of Non-childbearing potentia.l
- The subject is female of childbearing potential, who has a negative serum pregnancy test at screen and agrees to using appropriate birth control.
- The subject is between the ages of 18 and 45 years.
- The subject has a body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m2 (weight/[height]).
Exclusion Criteria:
- The subject is seropositive for human immunodeficiency virus (HIV),hepatitis B surface antigen, and/or hepatitis C virus.
- The subject has any clinically significant medical, social, or emotional problem.
- The subject is pregnant or lactating
- The subject has a history of clinically significant renal, hepatic,endocrine, oncological,gastrointestinal, or cardiovascular disease or a history of epilepsy, asthma, diabetes mellitus, psychosis, glaucoma, or severe head injury.
- The subject is currently receiving mesalamine or aspirin containing products
- The subject has a history of viral, bacterial, or fungal infection within 4 weeks of screening.
- The subject has an acute illness within 1 week of study-drug administration.
- The subject has an abnormal nutritional status, including unconventional, alternative,and abnormal diets; excessive or unusual vitamin intake; malabsorption; psychological eating disorders; difficulty swallowing medication; significant recent weight change; etc.
- The subject has clinically significant allergies.
- The subject has a hypersensitivity or allergy to mesalamine or other salicylate.
- The subject has known or suspected alcohol abuse or illicit drug use within the past year
- The subject has used tobacco (or nicotine products) during the 6 months prior to screening
- The subject has participated in an investigational drug study within the 30 days before receiving study drug
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 1
|
encapsulated mesalamine granules
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Individual pharmacokinetic parameters for mesalamine and its metabolites will be summarized with descriptive statistics
Tidsramme: 14 days
|
14 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Audrey Shaw, PhD, Bausch Health Americas, Inc.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. februar 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2008
Først lagt ut (Anslag)
25. februar 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. november 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. november 2019
Sist bekreftet
1. november 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MPPK1003
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .