Polymorphisms of Fibrosis-Relating Genes on Outcome of HCV-Related Chronic Liver Disease
17. dubna 2013 aktualizováno: Jung-Fa,Tsai (1), Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hepatitis C virus (HCV) infection causes different disease spectrum ranging from minimal progressive liver disease to cirrhosis or hepatocellular carcinoma.
Evidence indicates that host genetic factor may play a role in determining disease progression.
It is known that many cytokine polymorphisms affect disease progressin via increasing hepatic fibrosis that are key factors in progressing liver injury.
By combinations of fibrosis-relating gene polymorphisms, this study aims to identify patients with high risk for progressive liver disease.
These patients need intensive therapy to decrease morbidity and mortality of chronic HCV-related liver disease.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Determination of the following fibrosis-relating gene polymorphisms in HCV-related chronic liver disease and HCC will be performed: TNF-α , TNF-β, Factor V Leiden, TGF-β1, PDGF-B gene, Angiotensinogen (AT),Angiotensin converting enzyme (ACE), microsomal epoxide hydrolase (mEH) and glutathione-S-transferase (GST).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
600
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with anti-HCV positive
Exclusion Criteria:
- Anti-HCV-negative patients
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: cytokine polymorphisms, HCV infection
Relate the fibrosis cytokine gene polymorphisms with disease severity of HCV-related chronic liver disease
|
polymorphisms of fibrosis-relating cytokine were measured to validate the effectiveness of fibrosis in HCV-related chronic liver disease
Ostatní jména:
Fibrosis-relating cytokine polymorphisms in hepatitis C virus-related chronic liver disease were measured to validate the degree of fibrosis
Ostatní jména:
fibrosis-relating cytokine polymorphism
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
cytokine gene polymorphism on disease severity
Časové okno: years
|
years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
6. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. dubna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2013
Naposledy ověřeno
1. dubna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMUH-IRB-950347
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .