Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polymorphisms of Fibrosis-Relating Genes on Outcome of HCV-Related Chronic Liver Disease

17. april 2013 opdateret af: Jung-Fa,Tsai (1), Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hepatitis C virus (HCV) infection causes different disease spectrum ranging from minimal progressive liver disease to cirrhosis or hepatocellular carcinoma. Evidence indicates that host genetic factor may play a role in determining disease progression. It is known that many cytokine polymorphisms affect disease progressin via increasing hepatic fibrosis that are key factors in progressing liver injury. By combinations of fibrosis-relating gene polymorphisms, this study aims to identify patients with high risk for progressive liver disease. These patients need intensive therapy to decrease morbidity and mortality of chronic HCV-related liver disease.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Determination of the following fibrosis-relating gene polymorphisms in HCV-related chronic liver disease and HCC will be performed: TNF-α , TNF-β, Factor V Leiden, TGF-β1, PDGF-B gene, Angiotensinogen (AT),Angiotensin converting enzyme (ACE), microsomal epoxide hydrolase (mEH) and glutathione-S-transferase (GST).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

600

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with anti-HCV positive

Exclusion Criteria:

  • Anti-HCV-negative patients

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: cytokine polymorphisms, HCV infection
Relate the fibrosis cytokine gene polymorphisms with disease severity of HCV-related chronic liver disease
Genetisk: cytokine
polymorphisms of fibrosis-relating cytokine were measured to validate the effectiveness of fibrosis in HCV-related chronic liver disease
Andre navne:
  • hepatitis C virus infection
  • cytokine polymorphism
  • fibrosis
Genetisk: cytokine polymorphisms
Fibrosis-relating cytokine polymorphisms in hepatitis C virus-related chronic liver disease were measured to validate the degree of fibrosis
Andre navne:
  • hepatitis C virus infection
  • cytokine polymorphism
  • fibrosis
Genetisk: cytokine polymorphism
fibrosis-relating cytokine polymorphism
Andre navne:
  • hepatitis C virus infection
  • fibrosis
  • cytoline polymorphism

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
cytokine gene polymorphism on disease severity
Tidsramme: years
years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2008

Først opslået (Skøn)

6. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMUH-IRB-950347

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner