- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00629603
Polymorphisms of Fibrosis-Relating Genes on Outcome of HCV-Related Chronic Liver Disease
17 aprile 2013 aggiornato da: Jung-Fa,Tsai (1), Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
Hepatitis C virus (HCV) infection causes different disease spectrum ranging from minimal progressive liver disease to cirrhosis or hepatocellular carcinoma.
Evidence indicates that host genetic factor may play a role in determining disease progression.
It is known that many cytokine polymorphisms affect disease progressin via increasing hepatic fibrosis that are key factors in progressing liver injury.
By combinations of fibrosis-relating gene polymorphisms, this study aims to identify patients with high risk for progressive liver disease.
These patients need intensive therapy to decrease morbidity and mortality of chronic HCV-related liver disease.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Determination of the following fibrosis-relating gene polymorphisms in HCV-related chronic liver disease and HCC will be performed: TNF-α , TNF-β, Factor V Leiden, TGF-β1, PDGF-B gene, Angiotensinogen (AT),Angiotensin converting enzyme (ACE), microsomal epoxide hydrolase (mEH) and glutathione-S-transferase (GST).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
600
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
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Kaohsiung, Taiwan, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients with anti-HCV positive
Exclusion Criteria:
- Anti-HCV-negative patients
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: cytokine polymorphisms, HCV infection
Relate the fibrosis cytokine gene polymorphisms with disease severity of HCV-related chronic liver disease
|
polymorphisms of fibrosis-relating cytokine were measured to validate the effectiveness of fibrosis in HCV-related chronic liver disease
Altri nomi:
Fibrosis-relating cytokine polymorphisms in hepatitis C virus-related chronic liver disease were measured to validate the degree of fibrosis
Altri nomi:
fibrosis-relating cytokine polymorphism
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
cytokine gene polymorphism on disease severity
Lasso di tempo: years
|
years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jung-Fa Tsai, M.D., Ph.D., Professor of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 marzo 2008
Primo Inserito (Stima)
6 marzo 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 aprile 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KMUH-IRB-950347
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