- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00645190
A Randomized, Double-blind, Flexible Dose, Multicenter Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of Galantamine IR in Mild to Moderate Alzheimer's Disease
18. května 2011 aktualizováno: Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.
A Randomized, Double Blind, Active Control, Flexible Dose, Multicenter Study to Evaluate Galantamine HBr in the Treatment of Alzheimer's Disease:Safety and Effectiveness of an Immediate-release Table Formulation.
The purpose of this randomized, double-blind, active-controlled, flexible dosage, multicenter study is to evaluate the effectiveness and safety of galantamine tablet (16-24mg/day) for 16 weeks in the treatment of mild to moderate Alzheimer's Disease (AD) comparing with Donepezil.
Přehled studie
Detailní popis
This is a randomized, double-blind, active-controlled, flexible dosage, multicenter study to evaluate the effectiveness and safety of galantamine tablet in the treatment of mild to moderate AD.
The comparator is Donepezil tablet.
At least 206 patients were to be randomized in the study.
The study consisted of 3 phases: a screening phase, a single-blind run-in phase and a double-blind treatment phase.
Screening phase is less than 2 week for eligible assessment; If the patient was taking any anti-dementia drug at screening, he/she had to stop these drugs and enter into the single-blind run-in phase.
The patient who did not take any anti-dementia drug can enter into baseline directly.
During the single-blind run-in phase, all eligible patients will take placebo twice daily for 4 weeks.
Double-blind treatment phase is 16 weeks.
At baseline, all patients who are still eligible for inclusion/exclusion criteria will be randomized to either galantamine group or donepezil group at 1:1 ratio, drugs will be taken twice daily by a flexible dose for 16 weeks.
Dose will be titrated during the first 9-12 weeks.
Dose will be fixed to 16mg/day or 24mg/day based on tolerability of the patient judged by the investigator.
The primary effectiveness endpoint is changes in ADAS-cog/11 at week 16 from baseline, secondary endpoint is responder rate in term of ADAS-cog/11.
Safety evaluation included adverse events, physical examination, ECG, and safety laboratory tests.
Study drug are taken orally twice a day.
The treatment duration was 16 weeks.
Initial galantamine dose is 8 mg/day, dose was increased to 16mg/day at week 5 and to 24 mg/day at week 9.
At week 12, dose was fixed to either 16mg/day or 24mg/day at the discretion of investigators.
Initial donepezil dose is 5mg/day, dose was then increased to 10mg/day at week 9.
At week 12, dose was fixed to either 5mg/day or 10mg/day at the discretion of investigators.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
215
Fáze
- Fáze 3
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Out-patients diagnosed with mild to moderate probable AD. The diagnosis should have been established in accordance with the classification for probable AD of NINCDS-ADRDA
- MMSE score of 10-24 (inclusive) at screening
- Patients who lived with or had regular daily visits from a responsible caregiver
- .Has signed the informed consent form by subject and assent form by care-giver
Exclusion Criteria:
- Patients with neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease
- Patients with some conditions possibly resulting in cognitive impairment, e.g. acute cerebral trauma, infection
- Has evidence of multi-infarct dementia or clinically active cerebrovascular disease.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Primary endpoint (ADAS-cog/11) decreased 5.4 ± 6.4 and 4 .0 ± 7.3 in galantamine and Donepezil group respectively after 16-week treatment from baseline of 22.5 ± 9.3 and 23.3 ± 9.7 respectively, showing the non-inferiority in term of efficacy.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Secondary endpoint is responder rate. It showed 78% responder rate in galantamine group and 58% responder rate in Donepezil group after 16 weeks.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2004
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2005
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
27. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2011
Naposledy ověřeno
1. března 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Duševní poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Neurokognitivní poruchy
- Neurodegenerativní onemocnění
- Demence
- Tauopatie
- Alzheimerova nemoc
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Cholinergní činidla
- Inhibitory enzymů
- Nootropní činidla
- Inhibitory cholinesterázy
- Parasympatomimetika
- Galantamin
Další identifikační čísla studie
- CR005803
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Galantamine HBr
-
Spero TherapeuticsCovanceDokončeno
-
Spero TherapeuticsClinartisDokončeno
-
Spero TherapeuticsDokončenoRenální poškozeníSpojené státy
-
Spero TherapeuticsGlaxoSmithKlineDokončeno
-
Spero TherapeuticsDokončenoZdraví dobrovolníciSpojené státy
-
Spero TherapeuticsDokončeno
-
Urmia University of Medical SciencesDokončenoParoxysmální fibrilace síní | Syndrom nemocného sinusuÍrán, Islámská republika
-
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...DokončenoMigréna bez aury | Migréna s aurouŠpanělsko, Francie, Itálie, Holandsko, Krocan, Belgie, Maďarsko, Česko, Dánsko, Německo, Řecko, Norsko, Portugalsko, Švédsko
-
Spero TherapeuticsCelerionDokončeno
-
Spero TherapeuticsDokončenoAkutní pyelonefritida | Komplikovaná infekce močových cestBulharsko, Gruzie, Spojené státy, Česko, Estonsko, Maďarsko, Lotyšsko, Moldavsko, republika, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Slovensko, Jižní Afrika, Ukrajina